Eeppinen Jurassic Era Fossil näyttää saalistajan toiminnassa, jota uhrataan

Eeppinen Jurassic Era Fossil näyttää saalistajan toiminnassa, jota uhrataan


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jurassic oli geologinen aikakausi, joka on peräisin 201,3 miljoonasta vuodesta (triassikauden lopusta) 145 miljoonaan vuoteen (liitukauden alkuun asti) ja jolla on pitkä historia fossiileissa. Tutkijat ja arkeologit ovat äskettäin tulkineet 180 miljoonan vuoden juurakauden fossiilia. Fossiilien amatöörien keräilijä löysi tämän vuonna 1970 ainutlaatuisen Jurassic -aikakauden fossiilin, joka on tuonut uusia oivalluksia saalistajien ja saalistajien ravintoketjusta tänä aikana.

Fossiilissa näkyy kalmarimainen olento, joka syö monia lonkeroituja äyriäisiä, kun haimainen olento keskeytti ateriansa ja tappoi sen. Tämä tulkinta on seurausta oivaltavasta uudesta tutkimuksesta, joka on julkaistu tunnetussa Swiss Journal of Paleontology . Kun hai ui pois, äyriäiset ja kalmarit upposivat merenpohjaan nykypäivän Saksassa, missä ne kivettyivät, kuten Live Science .

Jurassic Era Fossil: Predator and Prey -tutkimus

Tutkimuksen johtava tutkija Christian Klug on kuraattori Zürichin yliopiston paleontologisessa museossa ja professori saman yliopiston paleontologisessa museossa. Hän kuvailee varhaista Jurassic-fossiilia "ainutlaatuiseksi" ja "yhdeksi kymmenestä belemniittinäytteestä, joilla on hyvin säilyneet pehmytkudokset maailmanlaajuisesti", sähköpostivaihdossa Live Science .

a) Kuva Jurassic -aikakauden fossiilisesta yksilöstä ja sen saalista. b) Kameran lucida -piirustus a) perusteella. ( Swiss Journal of Paleontology )

Näyte osoittaa myös, kuinka saalistajat joskus joutuvat itse saaliiksi. "Petoeläimet ovat yleensä onnellisia syöessään ja unohtavat kiinnittää huomiota ympäristöönsä ja mahdolliseen vaaraan. Tämä saattaa selittää, miksi belemniitti jäi kiinni, mutta siitä ei ole todisteita."

  • Varhaisin tunnettu ihmisen esi -isä on mitä ?!
  • Maailman ensimmäinen täydellinen dinosauruksen luuranko on herätetty elävästi henkiin

Kalmari-tyyppistä pääjalkaista eläintä kutsutaan belemniitiksi (nyt kuollut sukupuuttoon) ja sillä oli kymmenen käsivartta ja kaksi evättä. Tutkimukseen liittyvien tutkijoiden ja paleontologien mukaan sen kuolema on tuonut uutta valoa moniin kiehtoviin näkökohtiin, mukaan lukien Jurassic -ajan ruokaketjun hierarkia.

Hain kaltainen olento oli suurella todennäköisyydellä suuri saalistuskala (ehkä Hybodus) tai muinainen krokotiili tai itse hai, mutta tämä ei ole tällä hetkellä täysin selvää.

"Ehdotamme, että tämä edustaa selkärankaisen saalistajan, mahdollisesti varhaisen jurakauden hain aterian jäännöksiä Hybodus hauffianus . Tämä on huomattavaa, koska se kertoo pääjalkaisten ja selkärankaisten saalistajien käyttäytymisestä ”, tutkimuksen tekijät totesivat.

Varhainen Jurassic elasmobranch Hybodus hauffianus (eräänlainen hai todennäköisesti), jonka vatsa on tukossa belemnite rostra. Kuva (vasemmalla) tekijänoikeudet R. Böttcher / Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgartissa. ( Swiss Journal of Paleontology )

Pabulite tappaa jäljelle jääneet todisteet ja elintarvikeketjun

Ruokaketjuun keskittyminen ei ole vain siksi, että saalistaja joutui saaliiksi, vaan myös toisen mahdollisen evoluution vuoksi.

Kaikilla pääjalkaisilla on yleensä kova rostra tai nokka, joka on kova, terävä ja vaikea sulattaa. Saman aikakauden merikrokotiilien ja saalistuskalojen fossiilit ja niiden vatsat viittaavat siihen, että he eivät olleet tarkkoja syöjiä, nielaisivat kaiken, jopa kovat nokat.

Tämä on mitattu fossiilisen hain (toinen) jäännöksistä Hybodus hauffianus ), varhaisesta jurassicista, löytyy myös Saksasta. Sen vatsa oli täynnä sulamattomia belemniittinokkaita, mikä todennäköisesti aiheutti sen ennenaikaisen ja ennenaikaisen kuoleman.

Klugin mukaan hauffianus riidassa "mahdollisesti törmäsi belemniittien parveen ja innostui siitä liikaa: se söi noin 200 heistä, mutta unohti purra rostran [nokan kaltainen suukappale] ja tukki sen vatsan, mikä lopulta tappoi sen."

Tutkimuksen fossiiliselta saalistajalta oli järkeä purra vain kiiltävää keskiosaa ja jättää loput, mikä osoittaa selvän evoluution piirteen. Siksi fossiili inspiroi uutta termiä (jota käytetään myös tutkimuksen otsikossa): "pabulite". Tämä tulee latinan kielestä pabulum tarkoittaa ruokaa ja litot, mikä tarkoittaa kiveä. Pabuliitit viittaavat aterian tähteisiin, jotka eivät koskaan päässeet saalistajan ruoansulatuskanavaan. Papuliitti "todistaa epätäydellisestä saalistuksesta".

Tämä Harpoceras-haukkasetti löytyi Posidonian liuskeesta Holzmadenissa, Baden-Württembergissä, Saksassa, joka oli sama lähde viimeisimmässä tutkimuksessa käytetyille fossiileille. Harpoceras, sukupuuttoon kuuluva pääjalkaisten suku, oli olemassa juurakaudella ja olivat nopeasti liikkuvia nektonisia lihansyöjiä. (Lysippos / CC BY-SA 3.0 )

Fossiilinen historia saksalaisesta kivilouhoksesta

Jurassic -aikakauden fossiilit, joihin tutkimuksessa keskityttiin, löysi alun perin vuonna 1970 fossiilisten amatöörien keräilijä Dieter Weber, joka löysi näytteen pienestä louhoksesta lähellä Holzmadenia lähellä Stuttgartia Lounais -Saksassa.

Tutkimuksen apututkija Gunter Schweigert, joka on Jurassic and Cretaceous selkärangattomien kuraattori Stuttgartin osavaltion luonnonhistoriallisessa museossa (SMNS), pääsi näytteen päälle samalla kun vieraili Weberin kokoelmassa vuonna 2019. Schweigert työnsi SMNS: n ostaa fossiilia pian sen jälkeen.

  • Kazakstanin laaksossa, joka on täynnä jättimäisiä palloja, on geologeja ja hapsututkijoita
  • Muinaiset merihirviöt: väärin tunnistetut kivettyneet luurangot paljastavat nyt Ichthyosaurun piilotetun historian

Molemmat yksilöt, belemniitti ja äyriäiset (suvusta Proeryon), olivat edelleen upotettuina kivettyneeseen sedimenttiin. Äyriäisellä oli hummeria muistuttava ruumis, jolla oli pitkät ja ohuet kynnet, mutta sen fossiili ei ollut parhaassa kunnossa. Belemniitti, toisaalta, lukuun ottamatta kiiltävää keskikohtaa, jonka kyseinen saalistaja oli vienyt, oli erinomaisessa kunnossa.

Tämä voi johtua siitä, että kun olento upposi merenpohjaan, vähemmän raadonsyöjiä pystyi saavuttamaan sen. Lisäksi valtameren virtaukset ovat myös erittäin heikkoja meren pohjassa, mikä aiheuttaa sen vajoamisen ja pysymisen yhdessä paikassa miljoonien ja miljoonien vuosien ajan.

Jatkossa paleontologit ovat innokkaita löytämään lisää Jurassic -aikakauden fossiileja, koska ne auttavat valaisemaan monimutkaisia ​​(ja suhteellisen tuntemattomia) juuralaisia ​​ruokakuvioita, verkkoja ja ketjuja.


Cerne Abbas Giant on 150 metrin alasti liituhahmo, jolla on jättiläinen maila. Se leikattiin mäen puolelle, ja siitä on näkymät kauniiseen Cerne Abbasin kylään, joka sijaitsee Dorsetissa, Englannissa. Tämä hahmo ja sitä ympäröivä maa annettiin 1920 -luvulla paikalliselle maanomistajalle National Trustille, joka on perinnöllinen hyväntekeväisyysjärjestö. Vuonna 2019 jättiläinen hahmo palautettiin huolellisesti vapaaehtoisten toimesta, jotka lyövät ääriviivoihin 17 tonnia liitua.

Cerne Abbas Giantin kunnostus. (Nigel Mykura / CC BY-SA 2.0 )


Neandertalin aivot, hammasplakki ja suun mikrobiomi

Viimeisin tutkimus neandertalin aivoista oli merkittävä yritys, johon kuului monitieteinen kansainvälinen tutkimusryhmä, jossa oli 50 tutkijaa 13 maasta ja 41 laitoksesta. Ryhmää johtivat pääasiassa Max Planckin ihmishistorian instituutin, Saksan ja Harvardin yliopiston tutkijat.

Tutkimus kesti yli 7 vuotta, kun tiimi analysoi huolellisesti neandertalilaisten ja myöhäis-pleistotseenin fossiilista plakkia nykyaikaisille ihmisille, jotka ovat eläneet viimeisen 100 000 vuoden aikana, ja vertasi sitä villien simpanssien, gorillojen ja ulvoa-apinoiden kanssa.

“ Pystyimme osoittamaan, että suun mikrobiomista peräisin oleva bakteeri -DNA säilyy vähintään kaksi kertaa niin kauan kuin aiemmin luultiin, ” sanoi J. A. F. Yates. Hän oli tutkimuksen johtava kirjoittaja ja on tällä hetkellä tohtorikoulutettava Max Planckin ihmiskunnan historian instituutissa. Tässä tutkimuksessa kehitetyt työkalut ja tekniikat avaavat uusia mahdollisuuksia vastata mikrobiarkeologian peruskysymyksiin ja mahdollistavat laajemman tutkimuksen ihmisten ja niiden mikrobiomien välisestä intiimistä suhteesta. ”

Suun mikrobiomi on yksi ihmisten terveyden, biologian ja sairauksien tärkeimmistä indikaattoreista. Hyvin vähän tiedetään kuitenkin sen roolista kehityksessä tai monimuotoisuudessa eri topografioissa. Lisäksi miljardien, satoja tuhansia vuosia vanhojen DNA -sekvenssien ja fragmenttien löytäminen on monimutkainen ja hankala prosessi.

Arkeologisten on koottava yhteen muinaisten genomien rikkoutuneet palaset, ja sitten he käyttävät huipputeknistä dataa ja tekniikkaa käyttämällä ymmärtää kauan kuolleita bakteeriyhteisöjä. Heillä kävi onni, kun Neandertalin 100 000 vuotta vanha mikrobiomi rekonstruoitiin Pešturinan luolasta Serbiassa, mikä kaksinkertaisti aiemmin vanhimman rekonstruoidun suun mikrobiomin iän.

Lähikuva alkuperäiskansojen neandertalilaisen luolamiehen kallosta, jossa näkyy selvästi hampaat, ja hammasplakkia, jota käytettiin ymmärtämään suun mikrobiomia ja neandertalinihmisten hiilihydraattien kulutusta. ( 174 / Adobe Stock)


Lisää uhrauksia eliitin huolestuessa maailman tulevaisuudesta

Skandinaavinen eliitti alkoi tarjota arvokkaita esineitään uhreina historian merkittävän ajanjakson aikana. Heidän toimintansa osui samaan aikaan Euroopan muuttoliikkeen kanssa, joka kesti neljännestä kuudennelle vuosisadalle jKr. Tänä myrskyisänä aikana piiritetty Länsi -Rooman valtakunta koki usein hyökkäyksiä germaanisilta kansoilta. Tämä johti lopulta tuon imperiumin kaatumiseen noin 476 jKr.

Siirtymäkauden aikana Rooman valta ei enää säilyttänyt järjestystä Länsi -Euroopassa. Vaikka hyökkääjät lähtivät Skandinaviasta ja Pohjois -Saksasta pikemminkin kuin saapuivat, ajan yleinen epävakaus saattoi saada Norjan eliitin tuntemaan olonsa uhatuksi tai epävarmaksi tulevaisuudesta.

Tämä saattoi olla yksi syy siihen, miksi niin monet alkoivat haudata aarteita kultaesineitä uhreiksi jumalilleen. He kokivat tarvitsevansa suojelua, ja he luottivat Odiniin ja hänen ryhmiinsä auttamaan heitä turvassa kaikilta ryöstäjiltä tai ryöstäjiltä, ​​jotka saattaisivat kohdistaa heidät heidän rikkautensa ja voimansa vuoksi.

Arkeologi Nicolai Eckhoffilla on toinen murtolähde. ( Kulttuurihistoriallinen museo )

Mutta tällä kertaa tapahtui toinen kehitys, joka oli todennäköisesti paljon pelottavampi. Ei vain eliitille, vaan kaikille muille alueella asuville.

Vuosien 536 ja 547 välisenä aikana Islannissa tapahtui kolme valtavaa tulivuorenpurkausta, jotka aiheuttivat miljardeja tonneja pölyä ja kaasuja maan ilmakehään. Ensimmäinen purkaus vuonna 536 loi sumuisen peiton tiheistä pilvistä, jotka levisivät ympäri maailmaa. Paksu pilvipeite esti suurimman osan Auringon säteistä ja upotti koko Euroopan mantereen ja muut planeetan osat hämärän kaltaiseen pimeyteen, joka kesti 18 kuukautta.

Tänä harmaana ja vaarallisena aikana lämpötilat laskivat dramaattisesti, lumimyrskyjä esiintyi jatkuvasti ja sesongin ulkopuolella, sato epäonnistui kaikkialla ja nälän aallot pyyhkäisivät ympäri Eurooppaa.

Tulivuoren kraatteri muodostui tulivuorenpurkauksesta Geldingardalir -nimisessä laaksossa Islannissa maaliskuussa 2021. Islannin valtavat tulivuorenpurkaukset vuosina 536 ja 547 jKr loivat laajaa vahinkoa ja huolta norjalaisissa kulttuureissa. ( Opus Mutu s / Adobe Stock)

Näitä ongelmia seurasi pian rutto ja muut tappavat taudit, jotka saalistivat haavoittuvassa asemassa olevia ihmisiä, joiden immuunijärjestelmää heikensi elintarvikepula ja äärimmäinen köyhyys. Tunnetuin oli Justinianuksen rutto, joka tappoi 25 miljoonaa ihmistä vuoden kuluessa Egyptin ensimmäisen puhkeamisen jälkeen vuonna 541. Tämä rutto tuhosi Itä -Rooman valtakunnan (Bysantin valtakunnan) väestön, mikä johti tuon suurvallan sukupuuttoon vuonna 543.

Skandinaavisessa kirjallisuudessa muistoja tästä kauheasta ajasta on säilytetty mytologiassa profetian muodossa.

Fimbulvetr, joka vanhassa norjassa tarkoittaa "kauheaa, suurta talvea", ei ole menneisyydessä vaan tulevaisuudessa. Pohjoismaisten perinteiden mukaan Fimbulvetr on saapuessaan kaikkien aikojen ankarin talvi. Se kestää kolme vuotta keskeytyksettä. Se ilmoittaa lähestyvästä apokalyptisestä tapahtumasta, joka tunnetaan nimellä Ragnarök ja joka tuhoaa kaiken elämän maapallolla.

Fimbulvetrin myytti otettiin käyttöön runoissa, jotka kirjoitettiin ensimmäisen kerran muutama sata vuotta tapahtumien 536-547 jälkeen. Vaikka Fimbulvetrin käsite kuvataan ennustukseksi eikä historiaksi, sen juuret ovat selvästi tosielämän katastrofissa, jonka Skandinavia koki kuudennella vuosisadalla jKr.

Tuolloin tapahtuneen ilmaston äkillisen romahtamisen on täytynyt olla erittäin traumaattinen kaikille sen läpi eläneille. Saattoi tuntua siltä, ​​että maailma todella oli päättymässä ja että jumalat olivat vihaisia ​​ja kostoivat ihmisiä vastaan ​​kaikista tekemistään synneistä.

Tässä yhteydessä skandinaavisilla eliiteillä, jotka uskoivat jumalien rauhoittamiseen, olisi ollut hyvät syyt uhrata kulta -aarteensa. Heidän toimintansa olisi johtanut pelko ja epätoivo. Jopa ne, jotka olivat skeptisiä jumalia kohtaan, saattoivat uhrata uhreja uskoen, että jumalallinen väliintulo voisi olla ainoa tapa estää heidän yhteiskuntansa sukupuuttoa.

Funen -bracteate, löydetty Funenista, Tanskasta. Riimakirjoituksen tulkitaan viittaavan Odiniin tai “Korkeaan. ” (Bloodofox / CC BY-SA 3.0 )


Sisällys

Megafauna-suurimpien nisäkkäiden ja lintujen mielessä-ovat yleensä K-strategioita, joilla on pitkäikäisyys, hidas väestönkasvu, alhainen kuolleisuus ja (ainakin suurimmalla) harvat tai ei lainkaan luonnollisia saalistajia, jotka kykenevät tappamaan aikuisia. [7] Nämä ominaisuudet, vaikka eivät olekaan yksinomaan tällaista megafaunaa, tekevät niistä alttiita ihmisten liialliselle hyödyntämiselle, osittain niiden hitaan toipumisasteen vuoksi. [8] [9]

Yksi havainto, joka on tehty suuremman kehon koon kehityksestä, on se, että nopea kasvu, joka nähdään usein suhteellisen lyhyillä aikaväleillä, ei ole kestävää paljon pidemmillä ajanjaksoilla. Tutkittaessa nisäkkäiden kehon massan muutoksia ajan mittaan havaittiin, että tietyn ajanjakson suurin mahdollinen lisäys mitoitettiin siten, että välin pituus nostettiin 0,25 tehoon. [10] Tämän uskotaan heijastavan kehon enimmäiskoon kasvun aikana useita anatomisia, fysiologisia, ympäristöön liittyviä, geneettisiä ja muita rajoituksia, jotka evoluution innovaatiot on voitettava ennen kuin koon lisäys on mahdollista. Hämmästyttävän nopeampi muutosvauhti havaittiin suurille kehon massan vähenemisille, kuten voi liittyä saariston kääpiöilmiöön. Kun normalisoidaan sukupolven pituuteen, kehon massan pienenemisen enimmäisnopeuden havaittiin olevan yli 30 kertaa suurempi kuin ruumiinmassan enimmäisnopeus kymmenkertaiseksi muutokseksi. [10]

Maanpäällisissä nisäkkäissä Muokkaa

Liitukauden-paleogeenin sukupuuttoon liittyvän tapahtuman jälkeen, joka eliminoi muut kuin lintujen dinosaurukset noin 66 miljoonaa vuotta (miljoonaa vuotta) sitten, maanpäällisten nisäkkäiden kehon koko kasvoi lähes eksponentiaalisesti, kun ne monipuolistuivat täyttämään tyhjiksi jääneet ekologiset kaiteet. [11] Vain muutamasta kilosta ennen tapahtumaa enimmäiskoko oli saavutettu

50 kg muutama miljoona vuotta myöhemmin, ja

750 kg paleoseenin loppuun mennessä. Tämä kehon painon kasvun suuntaus näyttää tasaantuvan noin 40 miljoonaa vuotta sitten (myöhäisessä eoseenissä), mikä viittaa siihen, että fysiologiset tai ekologiset rajoitukset oli saavutettu yli kolmen suuruusluokan kasvun jälkeen. [11] Kuitenkin, kun tarkastellaan sukupolven koon kasvunopeuden kannalta, eksponentiaalisen kasvun havaitaan jatkuvan, kunnes Indricotherium 30 vuotta sitten. (Sukupolvesta lähtien aika on pienentynyt kehomassa 0,259, lisääntyvät sukupolven ajat kasvavalla koolla aiheuttavat lokimassan ja aikakäyrän käyrän lineaarisesta sovituksesta alaspäin.) [10]

Megaherbivores painoi lopulta yli 10000 kg. Suurimmat näistä, indricotheres ja proboscids, ovat olleet suolistofermentaattoreita, joilla uskotaan olevan etu eturauhasen fermentaattoreihin nähden, koska ne pystyvät nopeuttamaan ruoansulatuskanavan kauttakulkua erittäin suurten elintarvikkeiden saamiseksi. [12] Samanlainen suuntaus ilmenee, kun verrataan eri nisäkkäiden kladejen enimmäispainon nousunopeuksia sukupolvea kohden (käyttäen makroevoluutiovaiheen keskiarvoja). Maanpäällisistä nisäkkäistä nopein kasvuvauhti on kehomassa 0,259 vs. aika (Ma) esiintyi perissodaktyyleissä (kaltevuus 2,1), jota seurasivat jyrsijät (1,2) ja probosidit (1,1), [10] jotka kaikki ovat suoliston fermentoijia. Artiodaktyylien (0,74) nousuvauhti oli noin kolmannes perissodaktyylien nopeudesta. Lihansyöjien määrä (0,65) oli vielä hiukan alhaisempi, kun taas kädellisillä, jotka ehkä rajoittuivat metsäntapoihin, oli alhaisin luku (0,39) tutkituista nisäkäsryhmistä. [10]

Maanpäälliset nisäkkäiden lihansyöjät useista eutherialaisista ryhmistä (artiodaktyyli Andrewsarchus - aiemmin pidetty mesonykidinä, oksyaenidinä Sarkastodonja lihansyöjiä Amphicyon ja Arctodus) kaikki saavuttivat enimmäiskoko noin 1000 kg [11] (lihansyöjä Arctotherium ja hyaenodontid Simbakubwa saattoi olla hieman isompi). Suurin tunnettu metaterian lihansyöjä, Proborhyaena gigantea, ilmeisesti 600 kg, myös lähellä tätä rajaa. [13] Samanlainen teoreettinen enimmäiskoko nisäkkäiden lihansyöjille on ennustettu nisäkkäiden metabolisen nopeuden, saaliin saamisen energiakustannusten ja saaliin saannin arvioidun enimmäisnopeuskerroimen perusteella. [14] On myös ehdotettu, että nisäkkäiden lihansyöjien enimmäiskokoa rajoittaa stressi, jonka olkaluu kestää huippunopeudella. [13]

Analyysi kehon enimmäiskoon vaihtelusta viimeisen 40 Ma: n aikana viittaa siihen, että lämpötilan lasku ja mantereen pinta -alan lisääntyminen liittyvät kehon enimmäiskoon kasvuun.Edellinen korrelaatio olisi yhdenmukainen Bergmannin säännön kanssa, [15] ja se voisi liittyä suuren kehon massan säätelevään etuun viileässä ilmastossa, [11] isompien organismien parempaan kykyyn selviytyä elintarvikkeiden kausivaihteluista [15] tai muusta tekijöitä [15] jälkimmäinen korrelaatio voitaisiin selittää vaihteluvälillä ja resurssirajoituksilla. [11] Nämä kaksi parametria liittyvät kuitenkin toisiinsa (lisääntyneen jäätikön aiheuttaman merenpinnan laskun vuoksi), mikä vaikeuttaa enimmäiskoon suuntausten ohjaamista. [11]

Merinisäkkäissä Muokkaa

Siitä lähtien, kun tetrapodit (ensimmäiset matelijat, myöhemmin nisäkkäät) palasivat mereen myöhäispermillä, ne ovat hallinneet meren kehon kokoluokan yläpäätä, koska keuhkoja käyttämällä on mahdollista saada tehokkaampaa hapenottoa. [16] [17] Valaslajien esi -isien uskotaan olleen puoliakvaattisia, enintään koiria suurempia pakiseteja noin 53 miljoonaa vuotta sitten. [18] 40 miljoonaa vuotta sitten valaat olivat saavuttaneet vähintään 20 metrin pituuden Basilosaurus, pitkänomainen, käärmevalas, joka erosi monilta osin nykyaikaisista valaista eikä ollut heille esi -isä. Tämän jälkeen valaiden suuren kehon kehitys näyttää pysähtyneen tilapäisesti ja sitten taaksepäin, vaikka käytettävissä olevat fossiiliset tiedot ovat rajalliset. Kuitenkin 31 miljoonasta vuodesta (oligoseenissa) nykypäivään asti valaiden paino kasvoi merkittävästi nopeammin (pysyvästi kehomassa 0,259 eli 3,2 miljoonan vuoden aikana) kuin minkä tahansa maanpäällisten nisäkkäiden ryhmän saavutettu. [10] Tämä suuntaus johti kaikkien aikojen suurimpaan eläimeen, moderniin sinivalaan. Useita syitä suuren kehon nopeampaan kehitykseen valaissa ovat mahdollisia. Vähemmän biomekaanisia rajoitteita kehon koon kasvulle voi liittyä veteen ripustamiseen sen sijaan, että se seisoisi painovoimaa vastaan, ja uintiliikkeisiin maanpäällisen liikkumisen sijaan. Myös veden suurempi lämpökapasiteetti ja lämmönjohtavuus verrattuna ilmaan voivat lisätä suuren kehon koon lämpöä säätelevää etua meren endotermissä, vaikkakin tuotto pienenee. [10]

Hammasvalaiden suurin kehon koko näyttää rajoittuvan ruoan saatavuuteen. Suurempi koko, kuten siittiöissä ja nokavalasissa, helpottaa syvempää sukellusta pääsemään suhteellisen helposti kiinni saaviin suuriin pääjalkaisiin saaliin vähemmän kilpaillussa ympäristössä. Verrattuna odontocetesiin, vaahtovalaiden suodatinsyötön tehokkuus skaalautuu suotuisammin, kun koko kasvaa, kun planktoninen ruoka on tiheää, mikä tekee suuremmasta koosta edullisemman. Rorqualsin syötötekniikka näyttää olevan energiatehokkaampaa kuin balaenidivalaiden oinaan ruokinta, jälkimmäistä tekniikkaa käytetään vähemmän tiheän ja hajanaisen planktonin kanssa. [19] Maan lähihistorian jäähdytyskehitys on saattanut tuoda tuulivetoisten nousujen kautta lisää paikkoja, joissa on paljon planktonia, mikä on helpottanut jättiläisten valaiden kehittymistä. [19]

Valaat eivät ole ainoita merinisäkkäitä, joilla on valtava koko. Kaikkien aikojen suurimmat lihansyöjät ovat merieläimiä, joista suurin on eteläinen norsuhylje, joka voi olla 6 metriä pitkä ja painaa jopa 5 000 kiloa. Muita suuria sorkkaeläimiä ovat pohjoinen norsuhylje 4000 kilolla (8 800 paunaa), mursu 2000 kilolla ja 4400 kiloa Steller -merileijona. Sireenit ovat toinen merinisäkkäiden ryhmä, joka sopeutui täysin vesielämään suunnilleen samaan aikaan kuin valaat. Sireenit liittyvät läheisesti norsuihin. Suurin sireenia oli Stellerin merilehmä, joka oli jopa 10 metriä pitkä ja painoi 8 000 - 10 000 kiloa (18 000 - 22 000 paunaa), ja sitä metsästettiin sukupuuttoon 1700 -luvulla. Puoliveden virtahepo, joka on lähinnä valaisiin sukua oleva maanpäällinen nisäkäs, voi painaa 3200 kiloa (7 100 paunaa).

Lentämättömissä linnuissa Muokkaa

Koska kaikkien nisäkkäiden alkuperäinen koko oli pieni muiden lintujen dinosaurusten sukupuuton jälkeen, ei-nisäkkäillä selkärankaisilla oli suunnilleen kymmenen miljoonan vuoden mittainen mahdollisuus (paleoseenin aikana) gigantismin kehittymiselle ilman suurta kilpailua. [20] Tällä aikavälillä matelijat, kuten maanpäälliset krokotiilit (esim. Pristichampsus), suuret käärmeet (esim. Titanoboa) tai varanid -liskoja tai lentokyvyttömiä lintuja [11] (esim. Paleopsilopterus Etelä-Amerikassa). Tämä on myös ajanjakso, jolloin megafaunal lentokyvyttömät kasvissyöjät gastornithid -linnut kehittyivät pohjoisella pallonpuoliskolla, kun taas lentokyvyttömät paleognathit kehittyivät suuriksi Gondwanin maa -alueilla ja Euroopassa. Gastornithidit ja ainakin yksi lintu lentokyvyttömiä paleognath -lintuja ovat peräisin Euroopasta. Paleoseenin suurimmat eurooppalaiset tetrapodit. [21]

Lentämättömiä paleognatteja, joita kutsutaan sileälastaisiksi lintuiksi, on perinteisesti pidetty edustavan sukua, joka on erilainen kuin heidän pienet lentäneet sukulaisensa, neotrooppinen tinamous. Viimeaikaiset geneettiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että tinamous pesii hyvin sileälastaisten lintujen puussa ja on Uuden -Seelannin sukupuuttoon kuolleen sisarryhmä. [20] [22] [23] Samoin Uuden -Seelannin pienen kiivin on todettu olevan Madagaskarin sukupuuttoon kuolleiden norsun lintujen sisarryhmä. [20] Nämä havainnot osoittavat, että lentokyvyttömyys ja jättimäisyys syntyivät itsenäisesti useita kertoja sileälastaisten lintujen keskuudessa rinnakkaisen evoluution kautta.

Saalistavat megafaunal lentokoneettomat linnut pystyivät usein kilpailemaan nisäkkäiden kanssa varhaisessa karsosoikissa. Myöhemmin Cenozoicissa kehittyneet lihansyöjät kuitenkin syrjäyttivät heidät ja kuolivat. Pohjois -Amerikassa batornitidit Paracrax ja Bathornis olivat huippu saalistajia, mutta kuolivat sukupuuttoon varhaisen mioseenin aikana. Etelä -Amerikassa siihen liittyvät phorusrhacids jakoivat hallitsevat saalistusrahat metatherian sparassodontien kanssa suurimman osan cenosoikasta, mutta heikkenivät ja lopulta kuolivat sukupuuttoon sen jälkeen, kun eutherian saalistajat saapuivat Pohjois -Amerikasta (osana suurta amerikkalaista vaihtoa) pliooseenin aikana. Sitä vastoin suuret kasvissyöjät, lentämättömät sileälastaiset linnut ovat säilyneet nykypäivään asti.

Kuitenkin kukaan lentokyvytön lintujen Cenozoic, mukaan lukien saalistaja Brontornis, mahdollisesti kaikkiruokainen Dromornis stirtoni [24] tai kasvissyöjä Vorombe, on koskaan kasvanut paljon yli 500 kg: n massaan, eikä siten koskaan saavuttanut suurimpien nisäkkäiden lihansyöjien kokoa, puhumattakaan suurimpien nisäkkäiden kasvissyöjien koosta. On ehdotettu, että lintujen munankuorten paksuuden lisääntyminen suhteessa munan massaan munan koon kasvaessa asettaa ylärajan lintujen koolle. [25] [huomautus 1] Suurin laji Dromornis, D. stirtoni, on saattanut kuolla sukupuuttoon sen jälkeen, kun se on saavuttanut suurimman lintujen kehon massan, ja sen jälkeen kilpaili marsupial diprotodonts, joka kehittyi useita kertoja suuremmiksi. [28]

In jättikilpikonnat Muokkaa

Jättiläiset kilpikonnat olivat tärkeitä komponentteja myöhään cenosoisen megafaunaan, ja ne olivat läsnä jokaisella ei -polaarisella mantereella homininaanien saapumiseen saakka. [29] [30] Suurin tunnettu maanpäällinen kilpikonna oli Megalochelys -atlas, eläin, joka todennäköisesti painoi noin 1000 kg.

Jotkut aikaisemmat vesitestit, esim. merijalkaväki Archelon liitukaudesta ja makeasta vedestä Stupendemys miokseenia, olivat huomattavasti suurempia ja painoivat yli 2000 kg.

Ajoitus ja mahdolliset syyt Muokkaa

Holoseenin sukupuutto (katso myös kvaternaarinen sukupuutto) tapahtui viimeisen jääkauden jääkauden (eli Würmin jäätikön) lopussa, kun monet jättiläiset jääkauden nisäkkäät, kuten villaiset mammutit, kuolivat sukupuuttoon Amerikassa ja Pohjois -Euraasiassa. Pohjois -Amerikan sukupuuttoon liittyvän tapahtuman analyysi osoitti sen olevan ainutlaatuinen kenotsoisten sukupuuttoon kuhisevien sukupuuttoon liittyvien pulssien joukossa sen selektiivisyyden suhteen suurille eläimille. [31] (Kuva 10) Eri teoriat ovat katsoneet sukupuuttoon liittyvän aallon ihmisten metsästykseen, ilmastonmuutokseen, sairauksiin, oletettuun maan ulkopuoliseen vaikutukseen tai muihin syihin. Tämä sukupuutto lähellä pleistoseenin loppua oli kuitenkin vain yksi niistä megafaunaalisista sukupuuttoimpulsseista, joita on tapahtunut viimeisten 50 000 vuoden aikana suurelta osin maan pinnasta Afrikan ja Etelä -Aasian kanssa (missä paikallisella megafaunalla oli mahdollisuus kehittyä) nykyajan ihmisten rinnalla). Jälkimmäiset alueet kärsivät vähitellen megafaunan, etenkin hitaammin liikkuvien lajien (haavoittuva megafauna, jota jättikilpikonnat kuvaavat), kulumisesta vähitellen useiden miljoonien vuosien aikana. [32] [33]

Afro-Euraasian mantereen ulkopuolella nämä megafaunaliset sukupuutot seurasivat hyvin erottuvaa maa-alue-maata -mallia, joka vastaa läheisesti ihmisten leviämistä aikaisemmin asumattomille maailman alueille ja jolla ei ole yleistä korrelaatiota ilmastohistorian kanssa (mikä voidaan visualisoida) tontit viimeaikaisten geologisten ajanjaksojen ilmastomerkkejä, kuten meren happi -isotooppeja tai ilmakehän hiilidioksiditasoja). [34] [35] Australia [36] ja sen lähisaaret (esim. Flores [37]) iskivät ensin noin 46 000 vuotta sitten, ja sen jälkeen Tasmania noin 41 000 vuotta sitten (sen jälkeen, kun Australiaan muodostettiin maasilta noin 43 000 vuotta sitten) , [38] [39] [40] Japani ilmeisesti noin 30 000 vuotta sitten, [41] Pohjois -Amerikka 13 000 vuotta sitten, [huomautus 2] Etelä -Amerikka noin 500 vuotta myöhemmin, [43] [44] Kypros 10 000 vuotta sitten, [45] ] [46] Antillit 6000 vuotta sitten, [47] [48] Uusi -Kaledonia [49] ja lähisaaret [50] 3000 vuotta sitten, Madagaskar 2000 vuotta sitten, [51] Uusi -Seelanti 700 vuotta sitten, [52] ripsivärit 400 vuotta sitten [53] ja komentajasaaret 250 vuotta sitten. [54] Lähes kaikki maailman eristetyt saaret voisivat esittää samanlaisia ​​esimerkkejä sukupuutosta, joka tapahtui pian ihmisten saapumisen jälkeen, vaikka useimmilla näistä saarista, kuten Havaijin saarilla, ei koskaan ollut maanpäällistä megafaunaa, joten niiden sukupuuttoon kuulunut eläimistö oli pienempi. [34] [35]

Analyysi Holarcticin megafaunalisten sukupuuttojen ja sukupuuttojen ajoituksesta viimeisten 56 000 vuoden aikana on paljastanut taipumuksen tällaisiin tapahtumiin ryhmittyä interstadialien sisään, äkillisen lämpenemisen ajanjaksoihin, mutta vain silloin, kun myös ihmisiä oli läsnä. Ihmiset ovat saattaneet estää muuttoliikkeen ja uudelleenkolonisaation prosesseja, jotka muuten olisivat sallineet megafaunal -lajien sopeutua ilmastonmuutokseen. [55] Ainakin joillakin alueilla interstadiaalit olivat ihmisväestön laajentumisen aikoja. [56]

Analyysi Sporormiella sieni -itiöt (jotka ovat peräisin pääasiassa megapaimenkoirien lannasta) suiden sedimenttiytimissä, jotka ulottuvat viimeisen 130 000 vuoden aikana Lynchin kraatterista Queenslandissa, Australiassa, osoittivat, että kyseisen alueen megafauna lähes katosi noin 41 000 vuotta sitten, aikaan, jolloin ilmastonmuutos oli muutokseen liittyi hiilen lisääntyminen, ja sen jälkeen siirtyminen sademetsästä palosietoiseen sklerofyllikasvillisuuteen. Muutosten korkean resoluution kronologia tukee olettamusta, jonka mukaan ihmisen metsästys yksinään eliminoi megafaunan ja että myöhempi kasviston muutos johtui todennäköisesti selainten poistamisesta ja tulipalon lisääntymisestä. [57] [58] [59] [60] Tulipalon kasvu viivästyi megafaunan katoamisesta noin vuosisadalla ja johtui todennäköisesti polttoaineen kertymisestä selaamisen lopettamisen jälkeen. Seuraavien vuosisatojen aikana ruoho lisäsi sklerofyllikasvillisuutta toisen vuosisadan viiveellä ja sklerofyllimetsä kehittyi noin tuhannen vuoden kuluttua. [59] Kahden ilmastonmuutoksen aikana noin 120 000 ja 75 000 vuotta sitten myös sklerofyllikasvillisuus oli lisääntynyt alueella vastauksena siirtymiseen viileämpiin, kuivempiin olosuhteisiin, eikä kumpikaan näistä jaksoista vaikuttanut merkittävästi megafaunalien runsauteen. [59] Samanlaisia ​​johtopäätöksiä ihmisten metsästäjien syyllisyydestä pleistotseenin megafaunan katoamisessa tehtiin korkean resoluution kronologioista, jotka saatiin analysoimalla laaja kokoelma lentokyvyttömän australialaisen linnun munankuoripaloja Genyornis newtoni, [61] [62] [60] analyysistä Sporormiella sieni -itiöt Pohjois -Amerikan itäosassa sijaitsevasta järvestä [63] [64] ja tutkimuksesta, jossa kerrotaan Shasta -maaperän lantion lannoitteista, jotka ovat jääneet yli puoleen tusinaan luoliin Amerikan lounaisosassa. [65] [66]

Jatkuva ihmisten metsästys ja ympäristöhäiriöt ovat johtaneet megafaunalien lisää sukupuuttoon viime aikoina ja aiheuttaneet vakavan vaaran jatkaa sukupuuttoa lähitulevaisuudessa (katso esimerkkejä alla). Suora ihmisten tappaminen, pääasiassa lihan vuoksi, on merkittävin tekijä nykyaikaisen megafaunalisen taantuman kannalta. [67] [68]

Aiemmin maapallon geologisessa historiassa tapahtui joukko muita joukkosukupuuttoja, joissa osa tai koko aikamme megafauna kuoli myös. Kuuluisasti, liitukauden ja paleogeenin sukupuuttoon kuolleessa ei-lintulaiset dinosaurukset ja useimmat muut jättiläismatelijat eliminoitiin. Aiemmat joukkosukupuutot olivat kuitenkin maailmanlaajuisempia eivätkä olleet niin valikoivia megafaunalle, eli myös monet muut lajit, kuten kasvit, meren selkärangattomat [69] ja plankton, kuolivat sukupuuttoon. Siten aikaisemmat tapahtumat on täytynyt aiheuttaa yleisempiä biosfäärin häiriöitä.

Megafaunan ehtymisen seuraukset Muokkaa

Vaikutus ravinteiden kuljetukseen Muokkaa

Megafaunalla on merkittävä rooli mineraalien ravinteiden siirtymisessä sivusuunnassa ekosysteemissä, koska ne pyrkivät siirtämään ne alueilta, joilla on paljon, pienemmillä alueilla. He tekevät niin liikkumalla ravinnon kulutuksen ja sen erittymisen välisen ajan välillä (tai paljon vähemmässä määrin hajoamisen jälkeen kuoleman jälkeen). [70] Etelä -Amerikan Amazonin alueella on arvioitu, että tällainen lateraalinen leviäminen väheni yli 98% megafaunalisten sukupuuttojen jälkeen, jotka tapahtuivat noin 12500 vuotta sitten. [71] [72] Kun otetaan huomioon, että fosforin saatavuuden uskotaan rajoittavan tuottavuutta suurella osalla aluetta, sen kuljetuksen väheneminen altaan länsiosasta ja tulvista (jotka molemmat saavat tarjonnan Andien kohoamisesta) muiden alueiden uskotaan vaikuttaneen merkittävästi alueen ekologiaan, ja vaikutukset eivät ehkä ole vielä saavuttaneet rajojaan. [72] Meressä valaiden ja sorkkaeläinten, jotka ruokkivat syvyydessä, uskotaan siirtävän typpeä syvästä matalaan veteen, mikä parantaa valtameren tuottavuutta ja torjuu eläinplanktonin toimintaa, jolla on taipumus toimia päinvastoin. [73]

Vaikutus metaanipäästöihin Muokkaa

Suuret megapaistoeläinten populaatiot voivat vaikuttaa suuresti metaanin pitoisuuteen ilmakehässä, joka on tärkeä kasvihuonekaasu. Nykyaikaiset märehtijöiden kasvinsyöjät tuottavat metaania ruoansulatuskanavan käymisen sivutuotteena ja vapauttavat sen röyhtäilyn tai ilmavaivojen kautta. Nykyään noin 20% vuotuisista metaanipäästöistä tulee karjan metaanin vapautumisesta. Mesozoicissa on arvioitu, että sauropodit olisivat voineet päästää ilmakehään vuosittain 520 miljoonaa tonnia metaania [74], mikä myötävaikuttaisi ajan lämpimämpään ilmastoon (jopa 10 ° C lämpimämpää kuin tällä hetkellä). [74] [75] Tämä suuri päästö johtuu sauropodien valtavasta arvioidusta biomassasta ja koska yksittäisten kasvinsyöjien metaanituotannon uskotaan olevan lähes verrannollinen niiden massaan. [74]

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että megafaunal -kasvissyöjien sukupuutto on saattanut aiheuttaa ilmakehän metaanin vähenemisen. Tämä hypoteesi on suhteellisen uusi. [76] Eräässä tutkimuksessa tarkasteltiin Pohjois -Amerikan Great Plainsin miehittämien biisonien metaanipäästöjä ennen yhteydenpitoa eurooppalaisiin uudisasukkaisiin. Tutkimuksen mukaan biisonien poistaminen aiheutti jopa 2,2 miljoonan tonnin vähennyksen vuodessa. [77] Toisessa tutkimuksessa tarkasteltiin muutosta ilmakehän metaanipitoisuudessa pleistotseenikauden lopussa Amerikan megafaunan sukupuuton jälkeen. Kun varhaiset ihmiset muuttivat Amerikkaan noin 13 000 BP, heidän metsästyksensä ja muut siihen liittyvät ekologiset vaikutukset johtivat monien megafaunal -lajien sukupuuttoon. Laskelmat viittaavat siihen, että tämä sukupuutto vähensi metaanin tuotantoa noin 9,6 miljoonalla tonnilla vuodessa. Tämä viittaa siihen, että megafaunal metaanipäästöjen puuttuminen on saattanut vaikuttaa ilmaston äkilliseen jäähtymiseen nuorempien kuivien alkaessa. [76] Ilmakehän metaanin väheneminen, joka tapahtui tuolloin, kuten jääsydämissä, oli 2-4 kertaa nopeampi kuin mikään muu lasku viimeisen puolen miljoonan vuoden aikana, mikä viittaa siihen, että epätavallinen mekanismi oli toiminnassa. [76]

Seuraavassa on joitain merkittäviä esimerkkejä eläimistä, joita pidetään usein megafaunana ("suuren eläimen" määritelmän mukaisesti). Tämän luettelon ei ole tarkoitus olla tyhjentävä:


Allosaurus jimmadseni (S/F)/(S/F-JWE)

Allosaurus, mikä tarkoittaa “erillinen matelija, ” on Allosauridae -suvun suurten lihansyöjien theropod -dinosaurusten suku. Se eli Kimmeridian ja Tithonin aikakaudella myöhäisen juurakauden aikana, noin 155-145 miljoonaa vuotta sitten, ja se tunnetaan Länsi -Pohjois -Amerikasta sekä Portugalista ja mahdollisesti muualta maailmasta. Tyyppi laji on A. fragilis lajin nimi viittaa sen kivettyneiden jäännösten hauraaseen luonteeseen. Suvun nimi Allosaurus kuvaa nikamiensa koveraa muotoa, joka oli ainutlaatuinen, kun eläin tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1877. Kansainvälisen geneettisen teknologian kloonatun lajin uskotaan nyt olevan A. jimmadseni, joka on nimetty paleontologi James Henry Madsenin kunniaksi.

Varhaisimmat fossiilit Allosaurus Geologi Ferdinand Vandeveer Haydenin vuonna 1869 löytämät hännänikamat löytyivät Morrison Formation of Coloradosta vuonna 1869 ja lähettivät ne Joseph Leidyn tutkittavaksi. Heidät määrättiin eri tavoin useille olemassa oleville dinosaurus -sukuille, kunnes paleontologi Othniel Charles Marsh nimesi ne vuonna 1877 luusotien aikana. Marshin ja kilpailijansa Edward Drinker Copen välisen kovan kilpailun vuoksi monet Allosaurus yksilöitä ei kuvailtu 1870 -luvun lopulla ja 1880 -luvulla. Vuonna 1920 Charles W.Gilmore selvensi monia Cope- ja Marsh -löydöksiä ja yhdisti lukuisia fossiilisia sukuja Allosaurus. Sittemmin paleontologit ovat tunnistaneet monia Allosaurus Morrisonin muodostumasta peräisin olevia fossiileja, jotka antavat nykyaikaiselle tieteelle suuren määrän tietoa tästä eläinjäännöksestä, löytyi myös Montanasta, Uudesta Meksikosta, Oklahomasta, Wyomingista, Etelä -Dakotasta ja Utahista.

Vaikka yleisin laji ylivoimaisesti on Allosaurus fragilis Kun tiedetään yli seitsemänkymmentä yksilöä, on olemassa useita muita lajeja. Allosaurus europaeus tunnistettiin Lourinhã -muodostelmasta Portugalissa vuonna 2006. Vuonna 2020 laji Allosaurus jimmadseni tunnistettiin Morrisonin muodostumasta vanhemmissa kivissä kuin A. fragilis iän lisäksi nämä kaksi voidaan erottaa toisistaan ​​poskipään suoralla alareunalla Allosaurus jimmadseni. Kaksi muuta lajia, Allosaurus amplus ja Allosaurus lucasi, tunnetaan myös Pohjois -Amerikasta. Joitakin mahdollisia jäännöksiä on raportoitu Tendagurun muodostumasta Tansaniassa, vaikka näiden ei enää uskota kuuluvan Allosaurus tai mikä tahansa allosaurus. Lisää kyseenalaisia ​​jäänteitä on esitetty Siperiasta ja Kiinasta.

International Genetic Technologies, Inc. hankittu Allosaurus jimmadseni muinainen DNA verestä juovista selkärangattomista, kuten hyttysistä, jotka on säilynyt myöhäisessä Jurassic-meripihka-näytteessä. Vuodesta 1993 lähtien genomi oli 12% valmis, eläin ei kloonattu vasta 21. vuosisadalla, jolloin InGen oli Masrani Global Corporationin omistuksessa. Laji on tunnistettavissa sen koon ja kallon piirteiden muodon perusteella. Siihen aikaan, kun se kloonattiin, se luokiteltiin edelleen Allosaurus fragilis.

Kuvaus

Suurempien theropodien joukossa aikuinen Allosaurus voi kasvaa noin 8,5 metrin korkeuteen kuonosta häntään ja 4,2 metrin korkeuteen pystyasennossa. Jotkut poikkeukselliset yksilöt voivat kuitenkin olla 10,4 metriä pitkiä, mikä on hieman suurempi kuin suurimmat tunnetut fossiiliset yksilöt. Keskimääräinen eläin painaa 1500 kiloa (700 kiloa), mutta kun ne ovat täysin kasvaneet, ne voivat helposti olla jopa 2 400 kiloa painavia. Tässä koossa se on huippu -saalistaja, ja sillä on monia evoluutiomuutoksia.

Massiivinen pää (InGen -näytteissä hieman leveämpi kuin fossiileissa) on erottuva, pitkä kuono ja suuret sieraimet, jotka antavat sille erinomaisen hajuaistin, erityisesti sen pään ohuet kolmikulmaiset sarvet, jotka on päällystetty keratiinilla ja muodostettu kyynelluut. Sarviin johtaa pari matalaa harjaa, jotka ulottuvat nenän luille. Fossiiliset todisteet viittaavat siihen, että sarvien koko ja muoto vaihtelevat eläinten välillä, mikä tekee niistä helpon tavan tunnistaa tietty Allosaurus. Kuten useimmilla teropodoilla, sillä on voimakas leuka, jossa on terävät, hammastetut hampaat. Siinä on viisi hammasta kummassakin eturauhasessa ja neljätoista -seitsemäntoista hammasta jokaisessa yläleuassa. Leuat voivat avautua vaikuttavan leveästi, jopa yhdeksänkymmentäkaksi astetta, ja ne on suunniteltu repimään tai hakkeroimaan saalista. Tämä tarkoittaa kuitenkin, että sen puristusvoima on pienempi kuin monilla muilla suurilla teropodoilla. Sen silmät ovat keskikokoisia teropodille, keltaiset kalvot ja pyöreät lintuiset pupillit. Kuten useimmissa teropodoissa, siinä on näppylöitä, jotka suojaavat silmiään ja jotka ovat peräisin mediaalisesta kantaksesta. Allosaurus on paremmin kehittyneet poskiontelot kuin primitiivisemmät teropodit, kuten Ceratosaurus, antaa sille hyvän tuoksun. Sen kieli ei ole erityisen paksu, mutta terävä ja väriltään hyvin tummansininen tai lähes musta.

Kova iho, joka koostuu pienistä asteikoista, peittää kehon pinnan Allosaurus, ja koko keho on laiha ja lihaksikas. Kaula on lyhyt ja vahva, ja selkäpiikit koristavat suuren osan kehosta ja#8217: n pituudesta kaulasta häneen. Vaikka sen eturaajat ovat lyhyet, kuten monet teropodit, ne ovat pidempiä ja paljon vahvempia kuin Tyrannosaurus ja kantaa kolmisormisia käsiä. Jokainen sormi päättyy pitkään kaarevaan ja terävään kynsiin, joka on valtava ase taistelussa tehokkaiden leuan lisäksi. Peukalo on suurin numeroista. Se kykenee pronoimaan ranteensa, kuten useimmat InGen ’: n teropodit, mutta aikuisten nähdään joskus pitävän käsiään loistavassa asennossa, kuten heidän kivettyneillä esi -isillään olisi ollut.

Jalat, vaikka niitä ei ole suunniteltu nopeuteen siinä määrin kuin tyrannosaurukset ja#8217 jalat ovat, voivat silti kuljettaa eläintä pitkin nopeudella 19–34 mailia tunnissa (30–55 kilometriä tunnissa). Lonkan pääluu eli ilium on massiivinen. Jalat ovat lyhyempiä kuin tyrannosauruksilla, ja kolmella varpaalla on vähemmän kehittyneet ja kavionmuotoiset kynnet. Neljäs varvas, kastelakka, ei saavuta maata, luuranko osoittaa viidennen varpaan merkkejä, jotka ovat kadonneet. Häntä Allosaurus on hieman alaspäin kalteva ja käsittää noin kolmanneksen eläimen kokonaispituudesta.

Tämän lajin väri on yleensä heikko, kuten se sopii väijytykselle. Runko on pääosin ruskeaa tai harmaata, ja selän puolella on tummansinisiä värejä. Täplät harmaat värit voivat olla täynnä haalistuneita tummanharmaita, sinisiä tai keltaisia ​​raitoja, kyynelsarvet ovat usein himmeitä punaisia ​​tai oransseja, mutta ainakin joillakin aikuisilla naisilla ne ovat samanvärisiä kuin selkäosa. Keltaiset renkaat voivat koristella tämän eläimen silmäkiertoa ja valkoisia merkkejä voi esiintyä kasvoilla, ja alavatsa on tyypillisesti hieman vaaleampi kuin muu vartalo.

Kasvu

Kuoriutumisvaiheessa tällä teropodilla on suhteellisesti suurempi pää kuin aikuisella, ominaisuus, joka on yhteinen monille vauvaeläimille. Kyynelsarvet alkavat melko lyhyinä ja pidentyvät eläimen lähestyessä murrosikää. Rakenne on vaihteleva ja voi muuttua eläimen kasvaessa allosaurs-vauva voi näyttää hilseilevältä iholta, rajalliselta höyhenpeitolta, pikkukiviseltä iholta, pikkukivisen ihon ja piikkisilmäisten ulkonemien yhdistelmältä tai nukan ja vaa'an yhdistelmältä.

Hautominen ja nuori Allosaurus kasvuvaiheet ja vaihtoehdot. Ralph Herreran konseptitaide.

Nuorten Allosaurus voidaan erottaa aikuisista sekä värityksen että anatomian avulla. Nuorilla koko vartalo on tuhkan harmaa, jossa on hieman tummempia, mutta hyvin haalistuneita pilkkuja. Kyynelsarvet osoittavat tässä vaiheessa jyrkästi taaksepäin. Ainakin joillakin kypsillä naarailla useimpien vartalon värit kirkastuvat hieman, selkäpuolella tummansiniset kuviot ja muualla vartalossa hiekkainen keltainen väri. Näissä kypsissä naaraissa kyynelsarvien punainen väri häviää ja siitä tulee tummansininen väri, kuten selkävartalo. Tämä näyttää alkavan sarven yläpuolelta, ja sarven pohja pysyy punaisena pisin.

Anatomiset piirteet muuttuvat myös kypsyyden myötä. Nuoren vartalo on sileä, eikä siinä ole muita erityisiä piirteitä kuin kyynel sarvet. Aikuisilla kohotetut selkärangat kehittyvät selkärankaa pitkin kaulasta häntään, mikä todennäköisesti toimii näyttöominaisuuksina ja antaa eläimelle karkeamman ulkonäön. Myös leuka kehittyy ja tulee näkyvämmäksi, ja kyynel sarvet täyttyvät ja kasvavat ylöspäin suuntautuviksi. Nuorilla jalat ovat verrattain pidempiä kuin aikuisilla.

Nuori mies Allosaurus. Huomaa punaiset kyynel sarvet ja piikkien tai kohonneiden asteikkojen puute kehossa.

Tämän eläimen kasvuvauhti ei ole täysin tiedossa, mutta suurin osa heistä oli edelleen nuoria vuonna 2018. Viimeisin heidät olisi voitu kloonata vuoden 2015 lopulla, mikä tarkoittaa, että murrosikä saavutetaan vähintään kahden tai kolmen vuoden kuluttua kasvun vaikutusten alaisena lisäravinteet. Teini-ikäisen saavuttamisen jälkeen kypsäksi aikuiseksi muuttuminen kestää alle vuoden, ja kesällä 2018 luontoon pakeneva nuori naaras oli täysikasvuinen kevääseen 2019 mennessä. Fossiilisten todisteiden mukaan eläimet saavuttavat luonnollisesti koko viidentoista vuoden aikana, ja elinikä on noin 22-28 vuotta.

Seksuaalinen dimorfismi

Uskotaan, että uroksilla on aina kyynel sarvien punainen väri, kun taas useimmat naaraat menettävät tämän värin, mutta tästä on kiistaa. Ainoa tunnettu seksuaalisen dimorfismin muoto vuonna Allosaurus on kehon koko. Vahvistamattoman kokotaulukon mukaan, jota oletettavasti käytettiin viitteenä Jurassic World: Fallen Kingdom, naaras kasvaa huomattavasti suuremmaksi kuin uros.

Elinympäristö
Suosittu elinympäristö

Väijytyssaalistaja, Allosaurus on kotona metsäalueilla mitä syvempi metsä, sitä mukavampi tämä eläin on. Sen nopeus sallii sen toimia hyvin avoimilla tasangoilla. Sen tiedetään siirtyneen vapaaehtoisesti punapuumetsiin, jotka tarjoavat sille peiton ja ohjattavuuden. Allosaurus on yleisesti nähtävissä vuoristoalueiden lähellä, mutta sen ei tiedetä kiipeävän pitkälle ylämäkeen, vaan se näkyy tyypillisesti vuorijonojen välisissä laaksoissa. Se sietää trooppista ilmastoa ja Tyynenmeren luoteisosan viileämpiä lämpötiloja.

Pelissä Jurassic World: Evoluutio, Allosaurus vaatii 18 900 neliömetriä nurmikkoa ja 6700 neliömetriä metsää alueellaan.

Isla Nublar

Allosaurus InGen kloonasi Isla Nublarilla joskus ennen joulukuuta 2015 tarkoituksenaan olla esillä Jurassic Worldissa. Puisto kuitenkin suljettiin, ennen kuin nämä eläimet saatettiin menestyksekkäästi esille väliaikana, niitä pidettiin sektorin 5 luontotyypeillä saarella ja#8217s pohjoisessa.

Vuoden 2015 tapahtuman jälkeen keinotekoiset esteet poistettiin käytöstä ja eläimet saivat vaeltaa saarella vapaa -ajallaan. Vuosien 2015 ja 2018 välillä Allosaurus tiedettiin vaeltavan läntisen harjun lähellä gondolihissin lähellä ja lähellä Sibo -vuorta. Kesäkuun 23. päivänä 2018 kolme nuorta miestä havaittiin lähellä Sibon vuorta, yksi vahvistettiin kuolleeksi, kun siihen iski suuri tefra, ja muut todennäköisesti kuolivat tulivuorenpurkauksen tai hukkumisen vuoksi. Kaksi nuorta miestä, yksi nuori nainen ja yksi aikuinen poistettiin saarelta S.S. Arcadia. Tämä tarkoittaa, että ennen purkausta oli yhteensä vähintään seitsemän Allosaurus Isla Nublarissa, mukaan lukien viisi nuorta miestä, yksi nuori nainen ja yksi aikuinen, jonka sukupuoli on tällä hetkellä vahvistamaton.

Yksi saarelta poistetuista nuorista kirjautui aluksen manifestiin kello 13:44 ja allekirjoitti Charlie Hound, joka säilytettiin kontissa #30-1011-2042 (rahti #22160). Se punnittiin 1115 kiloa ja korostettiin vihreällä, mikä viittaa hyvään terveyteen. Aikuinen pidettiin kontissa #25-1006-3720 (rahti #65549) ja Rob O & #8217Dayn allekirjoittama.

Isla Sorna

Sukupuuttoa koskeva tutkimus ja kehittäminen tehtiin alun perin Isla Sornalla 1980-luvun lopulla ja 1990-luvun alussa. Kuitenkin, Allosaurus ei ollut yli 12%: n elinkelpoisuus tuona aikana. Tällä hetkellä ei ole näyttöä siitä, että tämä eläin olisi koskaan asunut siellä.

Muut

Yönä 24. kesäkuuta 2018 kolme nuorta ja yksi aikuinen Allosaurus kuljetettiin Lockwoodin kartanolle lähellä Orickia, Kaliforniaa myydäkseen pimeillä markkinoilla. Yksi nuori mies (joka painoi 1115 kiloa tai 1,2 tonnia) myytiin toistaiseksi tuntemattomalle tarjoajalle ja kuljetettiin yhdessä useiden muiden lastien kanssa pois kartanolta, viimeksi nähty Monument Valleyn lähellä Utahissa. Muut, mukaan lukien yksi aikuinen (paino 2250 kiloa tai 2,5 tonnia), nuori uros ja nuori naaras, vapautettiin samana yönä Maisie Lockwoodin ympäröivään metsään, jotta vältettäisiin eläinten kuolema vetysyanidin hengittämisestä.

21. huhtikuuta 2019 nainen Allosaurus vahvistettiin olevan läsnä Big Rockin kansallispuistossa Pohjois -Kaliforniassa. Sen uskotaan olleen yksi Lockwoodin kartanosta vapautetuista nuorista aikuisen sijasta. Tähän mennessä se oli täysin kasvanut 22. huhtikuuta lähtien, Yhdysvaltain villieläinministeriö seurasi sitä tarkoituksenaan kaapata yhdessä mahdollisen toisen yksilön kanssa (nuori mies, jos sellainen on). Big Rock -tapauksessa mukana oleva nainen voidaan tunnistaa sen sokeasta oikeasta silmästä.

Käyttäytyminen ja ekologia
Päivittäinen aktiivisuus

Allosaurus näyttää olevan cathermal, aktiivinen aamuisin päivällä ja yöllä. Ainakin yhden naisen, joka on päästetty ihmisten miehittämiin Kalifornian osavaltion osiin, on nähty metsästävän yön aikana, mikä on todennäköisesti keino välttää ihmisiä. Tämä sama eläin on nähty aktiivisena päivän aikana, kun se on häirinnyt ihmisen toimintaa, mutta se näyttää suosivan yöllisiä toimintakuvioita.

Ruokavalio ja ruokintakäyttäytyminen

Kuten useimpien teropodien kohdalla, Allosaurus on lihansyöjä. Alkuperäisellä myöhäisellä juurakaudellaan se oli ympäristönsä huippupetoeläin, ja säilyttää edelleen kilpailuedun moniin muihin saalistajiin verrattuna. Tämän eläimen tärkeimmät aseet ovat sen voimakkaat leuat ja terävät hampaat, joita käytetään saalistettujen esineiden nahkojen lävistämiseen ja suurten lihanpalojen repimiseen. Jos uhri selviää alkuperäisestä puremasta, se todennäköisesti vuotaa verta, jolloin allosauruksen on helppo lopettaa se. Tämän eläimen purenta on heikompi kuin tyrannosaurusten, mikä kompensoi sen kykyä avata leukansa hämmästyttävän leveälle. Joskus tämä eläin voi kokoontua löyhästi järjestettyihin pakkauksiin ilman todellista auktoriteettia tai hierarkiaa ryöstääkseen isompia saaliita.

Tämä eläin voi harjoittaa metsästystä, mutta loistaa väijytyksessä, minkä vuoksi sitä esiintyy usein metsäalueilla. Aikuiset, joilla on suhteellisesti lyhyemmät jalat, sopivat parhaiten väijytysmetsästykseen verrattuna pitkäjalkaisiin nuoriin. Nuoremmat eläimet ovat parempia jahtaamaan saalistaan. Sen hillitty väritys auttaa sitä välttämään sen näkemistä.Se käyttää erinomaisia ​​haju- ja kuuloaistiaan löytääkseen saaliin, siirtyäkseen siihen hiljaa ja hyökkäämään äkillisesti. Koska se ei luota voimakkaasti näköön saaliin jäljittämisessä, se voi metsästää melko hyvin yöllä. Sen väijytystaktiikka ja saalistuspyrkimykset tekevät siitä yhden tehokkaimmista teropodinmetsästäjistä, ja sen tiedetään vievän itseään suuremman saaliin. Tunnettuja saalistuotteita ovat mm Nasutoceratops ja mahdollisesti Gallimimus, vaikka jälkimmäinen on paljon nopeampi kuin allosaur ja todennäköisesti vaikea saalis. Poistetut kohtaukset ovat osoittaneet sen yrittävän saalistaa nuoria Triceratops. Se on julma taistelija jopa pelottavia vihollisia vastaan ​​ja heikentää vihollisiaan haavoittamalla heitä. Esimerkiksi vuonna 2019 todettiin aikuisen naaraspuolisen allosauruksen käyttävän varpaillaan olevia kynsiä kaasujen tekoon. Nasutoceratops, hyökkäys, joka aiheuttaisi veren menetyksen ja sokin aiotulle saaliille.

Pelin mukaan Jurassic Park: Operaatio Genesis, sen suosikki saalislaji on Stegosaurus, jonka rinnalla se olisi asunut esihistorian aikana. Tässä pelissä esiintyvät lajit eivät kuitenkaan ole A. fragilis tai A. jimmadseni, vaan kyseenalainen “Allosaurus tendaguruensis, ”, jonka uskotaan nyt olevan erilainen teropodi.

On syytä huomata, että Allosaurus, jopa aikuisena, on todistettu kohdistavan muiden eläinten poikasiin kuin kypsiin yksilöihin mahdollisuuksien mukaan. Aikuinen nainen Allosaurus vuonna 2019 havaittiin käyttävän kovaa mölyä äidin hämmentämiseen ja pelottamiseen Nasutoceratops, jolloin sarvikasvisyöjä jättää jälkeläisensä väliaikaisesti vartioimatta. Edellä mainitussa 2018 poistetussa kohtauksessa olisi ollut nuorten kohteena oleva subadult allosaur Triceratops koetuksen aikana. Molemmissa tapauksissa allosaurus ei kuitenkaan onnistunut, koska saaliin vanhemmat puuttuivat asiaan.

Allosaurus on pysyvä saalistaja, jonka tiedetään tunkeutuvan monenlaisten esteiden läpi, jos se uskoo saaliinpalkinnon olevan taistelunsa arvoinen. Se on kuitenkin pragmaattinen: se tunnistaa, milloin riski itselleen on suurempi kuin elintarvikkeiden palkka, ja perääntyy, jos kohtaavat haasteen, joka ei ole ponnistelujen arvoinen. Sillä aikaa Allosaurus uhkaa usein vammoja metsästyksen aikana ja saa usein haavoja taistelun aikana, se ei tee sitä tarpeettomasti. Jos saalis kohtelee liikaa taistelua, allosaurus yrittää onneaan muualla.

Sosiaalinen käyttäytyminen

Tämä theropod näyttää olevan enimmäkseen yksinäinen, vaikka nuoret näyttävät suvaitsevammilta seurasta kuin aikuiset. Heidän sosiaalisesta käyttäytymisestään tiedetään vähän, koska vain muutamia kenttähavaintoja on tehty (ja vielä vähemmän normaaleissa olosuhteissa). Nuorten punaiset kyynelsarvet viittaavat sosiaaliseen toimintaan, varsinkin kun ne ovat ristiriidassa kehon harmaan värin kanssa. Fossiiliset todisteet viittaavat siihen, että kyynelsarvet vaihtelevat koon ja muodon mukaan eläimestä toiseen, mikä tarkoittaa myös, että ne palvelevat sosiaalisia tehtäviä. Joillakin aikuisilla (mutta ei niissä kuvatuilla Jurassic World: Evoluutio), aikuisten sarvet menettävät punaisen värinsä, mikä tarkoittaa, että sosiaalinen käyttäytyminen muuttuu murrosiästä aikuisuuteen, mahdollisesti eläinten yksinäisyyden kasvaessa ikään samalla tavalla kuin nykyajan korpit.

Mobiilisovelluksen mukaan Jurassic World Facts sekä monia muita mobiilipelejä, Allosaurus muodostaa toisinaan omanlaisensa pakkauksia suurempien saalismetsästysten metsästämiseksi. Siitä huolimatta se ei ole luonnostaan ​​sosiaalinen eläin, ja näistä pakkauksista puuttuu sosiaalinen hierarkia tai organisaatio. He hajoavat todennäköisesti metsästyksen päätyttyä.

Anatomisiin muutoksiin nuoruudesta aikuisuuteen kuuluu myös piikkien ja kohonneiden asteikkojen muodostuminen kaikissa yksilöissä. Tämä antaa eläimelle karkeamman ja pelottavamman ulkonäön, joka todennäköisesti varoittaa kilpailevia allosauruksia ja kilpailijalajeja.

Jurassic World: Evoluutio kuvaa aikuista Allosaurus yksinäisenä eläimenä, ei suvaitse muita lajiaan. Sen ulkonäkö tässä pelissä eroaa Big Rockin kansallispuistossa vuonna 2019 nähdystä henkilöstä, mutta sen käyttäytyminen näyttää samanlaiselta. Mobiilipeli Jurassic World Alive ehdottaa, että erilaiset fyysiset esiintymiset johtuvat kahdesta erillisestä geneettisestä linjasta Allosaurus seksuaalista dimorfismia on myös ehdotettu.

Jäljentäminen

Kaikki dinosaurukset munivat lisääntyäkseen. The Allosaurus ei ole havaittu lisääntymistä, mutta todennäköisesti hänellä on kloaakki, joka sisältää sekä uroksen että naisen lisääntymiselimet. Cloacaea on havaittu muilla teropodilajeilla. Vaikka nuorten punaisia ​​kyynelsarvia voidaan käyttää näyttöominaisuuksina, ainakin osa aikuisista naaraista menettää punaisen värin kypsyessään, mikä viittaa siihen, että väri ei ole oleellinen tehtävä seurustelussa. Sen sijaan aikuisilla esiintyviä piikkejä ja korotettuja asteikkoja käytetään todennäköisemmin mainostamaan kypsyyttä, hedelmällisyyttä ja yleistä terveyttä mahdollisille puolisoille.

Värivaihtoehdot Allosaurus jimmadseni nuorten alkuvaiheessa.Ralph Herreran konseptitaide.

Teropodin munat ovat lintuisia ja ovat munanmuotoisia, mikä on evoluution mukautus, joka estää niitä liikkumasta liikaa. Suurempi teropodi, kuten Allosaurus itämisaika kestää noin kuusi kuukautta. Useimmat teropodit osoittavat vanhempien huolenpitoa, mutta ei tiedetä, auttavatko molemmat vanhemmat kasvattamaan poikasia vai jos vain toinen auttaa joka tapauksessa, siihen mennessä, kun eläin saavuttaa nuoruusiän, se ei enää tarvitse vanhempien hoitoa menestyäkseen ja pystyy metsästämään sen oma.

Viestintä

Kuten monien teropodien kohdalla, Allosaurus InGenin kloonat ovat todennäköisesti äänekkäämpiä kuin esi -isänsä pystyivät, mutta he näyttävät sopeutuneen hyvin lisääntyneisiin lauluominaisuuksiinsa. Ne voidaan kuulla lähettämällä äänekkäitä matalaäänisiä palkeita ja syviä mölyjä varoittamaan pois uhkaavia kilpailijoita tai heidän tielleen joutuvia eläimiä. Metsästysten aikana an Allosaurus voi yhtäkkiä karjaista pelästyttääkseen saalista ja aiheuttaakseen sen väärin, jolloin allosaurus voi hyökätä.

Kehonkieltä käytetään myös kommunikoimaan muiden lajien kanssa ja todennäköisesti toistensa kanssa. Leukojen aukottamista ja uhkaavan aseman ottamista voidaan käyttää pelottelutaktiikana, kun taas ärsytetty allosaurus voi työntää tai napsauttaa muita eläimiä varoittaakseen heidät pois. Vaikka sitä ei ole havaittu suoraan, kehon ominaisuuksia, kuten kyynelsarvia, käytetään todennäköisesti viestintään, kuten tietyn allosauruksen tunnistamiseen.

Ekologiset vuorovaikutukset

Huolimatta aggressiivisesti saalistavasta luonteestaan Allosaurus voi elää monenlaisten muiden eläinlajien rinnalla. Monet Isla Nublarin naapurit vuosina 2015--2018 sisälsivät eläimiä, joita se olisi luonnollisesti kohdannut jurakauden aikana, kuten Apatosaurus, Brachiosaurusja Stegosaurus. On olemassa merkittäviä fossiilisia todisteita, jotka viittaavat siihen, että se saalisti jälkimmäistä, vaikka sauropodit ovat todennäköisesti liian suuria yhdelle allosaurolle tappaa.

Kypsä nainen Allosaurus uhkaa leiriläisiä, Big Rock National Park, CA (21.4.2019)

Muita kasvissyöjiä Isla Nublarin alueella sisälsi hadrosaurukset Parasaurolophus ja (ennen sukupuuttoa) Edmontosaurus samoin kuin pachycephalosaurs Stygimoloch ja Pachycephalosaurus, joka olisi ollut sopiva saalis. Raskaasti panssaroidut Ankylosaurus olisi esittänyt enemmän haastetta, samoin kuin jalkaväen kaikkiruokainen Gallimimus ja pieni, käsittämätön Microceratus. Useiden ceratopsians -lajien tiedetään elävän samanlaisilla alueilla Allosaurus, mukaan lukien Triceratops, Sinoceratops, Nasutoceratops, ja mahdollisesti Pachyrhinosaurus. Näiden sarvipäisten kasvissyöjien nuorten tiedetään olevan potentiaalinen saalis Allosaurus, vaikka aikuiset esittävät sen haasteen, jota se ei ehkä pysty voittamaan. Saalistaessaan jonkin näistä eläimistä allosaurus toimii niiden populaatioiden säätelijänä, mikä puolestaan ​​hyödyttää kasvien elämää sen alueella. Tämä sallii allosaur ’s -ravintoalueiden kasvattaa tiheämpiä metsiä ja aluskasvillisuutta, mistä allosaur hyötyy.

Tämän eläimen tiedetään elävän myös monien lihansyöjälajien rinnalla. Mahdollisia kilpailijoita ovat mm Carnotaurus ja Tyrannosaurus, joka oli todennäköisesti sen suurin uhka, jonka se olisi asunut lähellä pienempää Metriacanthosaurus Isla Nublarilla ennen kuin laji kuoli sukupuuttoon. Se asui myös kalan syömisen rinnalla Baryonyx ja pterosaurukset Dimorphodon ja Pteranodon siitä asti kun Allosaurus Se syö harvoin kalaa, sillä ei olisi ollut vaikeuksia elää näiden eläinten kanssa. Se on riittävän suuri Velociraptor ei ole suuri uhka, varsinkin kun raiskaajat ovat tulleet erittäin harvinaisiksi ihmisten väliintulon vuoksi. The Compsognathus on yksi pienimmistä sukupuuttoon kuolleista teropodoista, ja vaikka se löytyy samoilta alueilta kuin Allosaurus, on epätodennäköistä, että siitä tulee koskaan enemmän haittaa kuin aikuisille allosauruksille.

Vaikka allosaurukset suvaitsevat muita alueellaan eläviä eläimiä, heidän elämänsä naapureina on usein vähemmän harmonista. Muut kuin eläinten metsästys ja tappaminen heidän kotiaan ympäröivillä alueilla, Allosaurus voivat puolustaa omaa tilaaan ja hyökätä ja ajaa pois muita eläimiä, kun he ovat stressaantuneita. Nuoren Sibo -vuoren purkauksen aikana 2018 Allosaurus nähtiin katkaisevan klo Gallimimus joka oli juossut liian lähelle kolauksen aikana ja antanut aggressiivisen näytön gyrosfäärille. (Elokuvan alkuperäisessä leikkauksessa Gallimimus törmää vahingossa allosaurukseen ja työnnetään karkeasti syrjään vastauksena tuntemattomista syistä, tämä muutettiin siten, että eläimet eivät joudu fyysiseen kosketukseen tapahtumapaikalla.)

Jurassic -aikana, Allosaurus vaikutti hematofagisiin tuholaisiin, kuten varhaisiin hyttysiin, ja näin InGen pystyi saamaan DNA: nsa. Tällä hetkellä ei ole tehty tutkimuksia sen määrittämiseksi, vaikuttavatko nykyaikaiset hyttyset siihen samalla tavalla.

Peli Jurassic World: Evoluutio kuvaa sen olevan jonkin verran suvaitsevainen muita eläimiä kohtaan ja bakteerin isäntänä Campylobacter joka voi aiheuttaa kampylobakterioosin. Tämän bakteerin tiedetään vaikuttavan jopa 100 prosenttiin tietyistä siipikarjapopulaatioista.

Kulttuurinen merkitys
Symboliikka

Allosaurus on yksi tunnetuimmista Pohjois-Amerikan teropodoista (vaikka sen jäänteet tunnetaan myös Euroopasta) ja on erityisen tunnettu Yhdysvalloista. Sitä pidetään yhtenä suosituimmista amerikkalaisista theropodeista, vaikka se on edelleen varjossa Tyrannosaurus rex, ja sitä kuvataan usein taiteessa. Vaikka se ei ole Yhdysvaltojen tunnetuin dinosaurus, sitä kuvataan usein yhdeksi pohjimmiltaan amerikkalaisista dinosauruksista: monista fossiileista on löydetty erilaisia ​​vammoja, mikä johtaa stereotyyppiseen olentoon, joka otti riskejä, kohtasi vaikeuksiin ja kuoli nuorena vietettyään elämänsä taistellessaan selviytyäkseen.

Se on palautettu sukupuutosta ja vapautettu nyt luontoon kesäkuusta 2018 lähtien, ja siitä on tullut myös yksi sukupuuttoon kuolleiden eläinten oikeuksista käytävän keskustelun tärkeimpiä kasvoja. Pohjois -Kaliforniassa vuonna 2019 tapahtuneen leirintäalueen hyökkäyksen jälkeen luonnonvaraiset populaatiot Allosaurus on tullut yksi sukupuuttoon kuolleiden eläinten yleisistä symboleista uhkana.

Tämä erityinen laji Allosaurus on nimetty paleontologi Jim Madsenin kunniaksi. Sen entinen synonyymi Allosaurus fragilis on Utahin osavaltion fossiili, josta löytyy monia yksilöitä, vuodesta 1988.

Vankeudessa

Kuten kaikki suuret teropodit Allosaurus on vaikeasti pidettävä eläin vankeudessa kokonsa, elinympäristönsä ja stimulaatiotarpeidensa vuoksi. Se on aktiivinen saalistaja, ja sille on annettava säännöllisesti lihaa, ja useimmat lihansyöjät dinosaurukset syövät karjaa. Useimmat vankeudessa pidettävät teropodit saavat ruokansa sekä valmiista lihasta että elävästä saalista varmistaen, että he saavat tarvitsemansa ravinnon sekä stimulaation, joka saadaan metsästämällä ja tappamalla omaa ruokaa. Suuren koon ja aggressiivisten käyttäytymismallien vuoksi sitä saavat käsitellä vain asiantuntijat.

Koska kumpikaan ei koskaan ollut menestyksekkäästi esillä, on vähän tietoa sen vaatimuksista vankeudessa. Ainoa saatavilla oleva tieto tällä hetkellä on se, mitä tiedetään tämän eläimen käyttäytymisestä luonnossa.

Tiede

Allosaurus on yksi tunnetuimmista teropodeista, ja monia fossiileja on löydetty Pohjois-Amerikasta ja Euroopasta, ja se on antanut paleontologeille yksityiskohtaisen tarkastelun paitsi sen anatomiasta ja evoluution sijainnista myös muinaisten teropodien käyttäytymisestä ja niiden roolista ekosysteemeissä. Jäännökset Allosaurus havaitut usein osoittavat, millaisia ​​vammoja he saivat, mikä auttaa osoittamaan, millaisia ​​vuorovaikutuksia heillä oli muiden eläinten kanssa. Nämä todistavat esimerkiksi sen Allosaurus taisteli aktiivisesti joidenkin suurten kasvissyöjien kanssa elinympäristössään. Tällaiset taistelut luultavasti edustavat metsästystä, mikä tarkoittaa, että tämä eläin hyökkäsi ja tappoi elävän saaliin.

Fossiileja Allosaurus ovat yleinen näky luonnonhistoriallisissa museoissa, erityisesti Yhdysvalloissa, joissa tämä dinosaurus oli erittäin yleinen. Se on erinomainen tiedeviestinnän suurlähettiläs yleisön kanssa, koska se on helposti kaikkien museossa vierailijoiden käytettävissä ja se rekonstruoidaan usein jännittävissä asennoissa. Tosiasia, että fossiilit viittaavat siihen, että tämä eläin todellakin elää dynaamista elämää, antaa näille dramaattisille rekonstruktioille jonkin verran uskottavuutta, mikä tekee niistä tieteellisiä eikä puhtaita spekulaatioita. Näytteet, joissa on helposti tunnistettavia vammoja, kuten “Big Al ja#8221, ovat usein kirjojen ja dokumenttien aiheita, ja tutkijat yrittävät selvittää, millainen eläimen elämä oli sen fossiilista löytyneiden vammojen perusteella.

Tämä oli yksi monista lajeista, jotka International Genetic Technologies toi sukupuuttoon Jurassic Worldin toimiessa vuosina 2005--2015. ainakin vuonna 1993. Vaikka nämä ponnistelut eivät ole koskaan menestyneet, dinosaurusten genomi sekvensoitiin ainakin lisäämällä yksi haara InGenin geneettisen kirjaston filogeeniseen puuhun.

Politiikka

Kun tämä laji on päästetty Isla Nublarille Jurassic Worldin sulkemisen jälkeen, siitä tuli keskustelua tuomioistuimissa ja kaduilla. Tulivuoren toiminta alkoi Isla Nublarilla alkuvuodesta 2017 ja jatkoi rakentumistaan ​​seuraavan vuoden aikana ja huipentui massiiviseen purkaukseen kesäkuussa 2018. Näitä tapahtumia ympäröivät oikeudelliset ja eettiset kiistat, ja esimerkiksi Dinosaurus Protection Groupin kaltaiset organisaatiot eläimet siirtyivät turvallisesti uuteen elinympäristöön. Tila Allosaurus saalistaja teki siitä erityisen kiistanalaisen, koska jotkut ihmiset olivat ehdottaneet pelastavansa vain kasvissyöjiä eläimiä (väärän käsityksen mukaan nämä eläimet ovat turvallisempia kuin lihansyöjät).

Allosaurus oli yksi vähemmän levitetyistä lajeista Sibon vuoren kiistan aikana, ja Dinosaurus Protection Group mainitsi sen suhteellisen vähän. Se esitettiin ainakin yhdessä myynninedistämisteoksessa, jossa sitä käytettiin kuvaamaan ajatusta monista harmoniassa elävistä dinosauruslajeista.

Lopulta Yhdysvaltain hallitus päätti olla tekemättä mitään, koska puisto oli yksityistä yritysomaisuutta, ja myös Masrani Global päätti olla ryhtymättä toimiin. Allosaurus muiden sukupuuttoon kuolleiden organismien joukossa siirrettiin laittomasti mantereelle purkauksen aikana, ja ainakin yksi niistä myytiin pimeillä markkinoilla tuntemattomille ostajille 24. kesäkuuta. mutta sen lopullista kohdetta ei ole vielä löydetty. Toiset vapautettiin luontoon, joista ainakin yksi oli riidassa Big Rockin kansallispuistossa vuonna 2019, mikä lisäsi keskustelua siitä, miten amerikkalaisten tulisi käsitellä näitä eläimiä ja#8217. Eläin ajettiin pois leiriläisiltä ampumalla kasvojen oikealle puolelle kaksoisjousella, mutta viipyi alueen ympärillä seuraavana päivänä, kun Yhdysvaltain villieläinministeriö yritti jäljittää sen. Uutistoimittaja Rebecca Ryan kertoi Big Rock -tapahtumasta, mutta ei pystynyt täydentämään raporttiaan, kun allosaurus (mahdollisesti toinen yksilö, koska se näytti olevan nuori uros ja molemmat silmät ehjät) jahdattiin alueen läpi USDW -helikopterilla. Hänen uutisten pakettiauton kuljettajan uskotaan kuolleen näiden tapahtumien aikana.

Allosaurus on Utahin osavaltion fossiili, joka nimettiin vuonna 1988.

Resurssit

Tämä dinosaurus on alun perin kasvatettu puiston vetovoimaksi. InGen oli alun perin tarkoitettu näyttelyyn Allosaurus Jurassic Parkissa, mutta vuoteen 1993 mennessä se ei ollut rekonstruoinut tarpeeksi genomiaan saadakseen elinkelpoisuuden yli 12%. Eläin sai toisen mahdollisuuden 21. vuosisadalla Jurassic Worldin kanssa, mutta kenenkään niistä ei tiedetä olleen näyttelyssä puiston sulkemisen jälkeen vuoden 2015 lopussa. Ei tiedetä, millainen vetovoima tämä dinosaurus olisi ollut näkyy, mutta suuria saalistajia pidetään aina erittäin viihdyttävänä jännityksen etsijöiden keskuudessa.

Vaikka sitä ei koskaan näytetty yleisölle puistossa, Allosaurus Sitä arvostetaan edelleen siitä saatavien biologisten tuotteiden vuoksi. Kaikki sukupuuttoon kuolleet eläimet ovat ainutlaatuisten biolääkkeiden lähteitä, joita voidaan käyttää uuden tyyppisten lääkkeiden valmistukseen. Erityinen farmaseuttinen käyttö Allosaurus ei ole vielä tutkittu. Tämän lisäksi siitä on hyötyä tieteelle, koska sen poistaminen sukupuutosta on lisännyt InGenin geneettistä kirjastoa. Nuori mies Allosaurus Ken Wheatley vangitsi vuonna 2018 Eli Millsin käskystä useiden muiden lajityyppiensä lisäksi myydäkseen pimeillä markkinoilla, kun taas sen ostajien motiiveista ei tällä hetkellä tiedetä, että eläin myytiin noin 11 000 000 Yhdysvaltain dollarilla. Nämä rahat oli tarkoitus käyttää Henry Wun työn rahoittamiseen. Lisäksi DNA -näyte myytiin venäläiselle ostajalle yksitoista muun näytteen joukosta, jonka ostajana epäillään olevan Anton Orlov.

Turvallisuus

Tämä on suuri lihansyöjä theropod, ja sitä tulisi kohdella erittäin varovaisesti ja kunnioittavasti. Allosaurus asuu metsäalueilla, joilla se voi helposti vaivata ja väijyttää saalistaan: ole varovainen matkustaessasi syrjäisessä metsässä, etenkin Tyynenmeren luoteisosassa, jossa tämän eläimen tiedetään elävän, äläkä matkusta yksin. Jos havaitset tämän eläimen, pysy mahdollisimman kaukana ja perääntykää hitaasti pikemminkin kuin juoksentelemalla. Mitä enemmän paniikkiin ja pelkoon näytät, sitä todennäköisemmin se hyökkää.

Jos dinosaurus metsästää, se voi alkaa jahdata sinua. Se on tarpeeksi nopea ohittamaan sinut, ja nuoret ovat nopeampia kuin aikuiset, sinun on parempi löytää suojattu paikka pysyä poissa, kuten puu tai pieni luola. Se on huono kiipeilijä, joten kallion asettaminen väliin ja se voi myös auttaa. Isla Nublarista selviytynyt Ben Pincus vältti Allosaurus hyökkää kerran hyppäämällä vesiputoukselta (tosin vahingossa). Pysy siellä, missä se ei voi tavoittaa sinua, ennen kuin se siirtyy etsimään helpompaa saalista. Ajoneuvot voivat tarjota rajoitetun suojan, mutta on parasta olla luottamatta tähän, ellei muita vaihtoehtoja ole aikuisen ympärillä Allosaurus on riittävän vahva kääntämään ja repimään auki useimmat kaupallisesti saatavilla olevat ajoneuvot, joita ei yleensä ole rakennettu kestämään tällaista hyökkäystä. Jos on mahdotonta paeta tai piiloutua hyökkäykseltä Allosaurus, paras selviytymispanos on sama kuin minkä tahansa lihansyöjän kanssa: tee itsestäsi niin hankala syödä kuin voit.

Vuonna 2019 eräs perhe onnistui karkottamaan metsästyksen Allosaurus tällä tavalla. He käyttivät alkeellisia aseita, kuten roskia ja sammutinta, pitämään dinosaurus loitolla. Lopulta se ajettiin pois, kun yksi perheenjäsenistä ampui sen kaksoisjousella. Jos sinun on taisteltava tätä dinosaurusta vastaan, pyri herkille alueille, kuten silmille, korville ja nenälle. Big Rock -tapahtuman leiriläisten perhe teki kaiken oikein: he turvautuivat, kun puistonvartijat kehottivat tekemään niin, ja kun dinosaurus hyökkäsi heidän kimppuunsa vauvan itkun kuullessa, perhe pysyi yhdessä puolustaakseen toisiaan. . Kaikki saalistajat kohtelevat yksinäistä tai muuten puolustuskyvytöntä saalista, kun niitä on saatavilla, joten numeroissa on voimaa. Lopulta eläin perääntyi loukkaantuessaan. Muista, että tämän tapauksen perheellä ei ollut aikaisempaa kokemusta puolustautua suurilta teropodoilta: he yksinkertaisesti seurasivat ohjeita, joita asiantuntijat suosittelevat itsepuolustukseksi olemassa olevia lihansyöjiä vastaan. Voit lisätä mahdollisuuksiasi selviytyä hyökkäyksestä suuresti ottamalla nämä samat toimet: suojautua, seisoa yhdessä, taistella takaisin.

Jos sinua puree tai muuten haavoittuu, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Verenhukan ja muiden fyysisten vaurioiden ohella teropodin puremat voivat välittää sepsistä aiheuttavia bakteereja, jotka on tarkoitettu tappamaan saalista, joka onnistuu pakenemaan.

Kulissien takana

Aikuinen ja nuori Allosaurus oli ilmeisesti suunniteltu elokuvaa varten Jurassic World: Fallen Kingdommutta lopulta vain nuoret ilmestyivät. Aikuisen tiedetään olevan olemassa, koska S.S. Arcadia‘s -manifestissa voidaan nähdä kaksi Allosaurus siinä: yksi, jonka sanotaan olevan nuori ja toinen, joka ei ole muiden aikuisten dinosaurusten tavoin. Universal Studiosin suunnittelutiimin jäsenten mukaan allosaurukset ilmestyvät sisään Jurassic World: Fallen Kingdom olivat miessuunnittelua, ja erillinen naispuolinen malli ei näkynyt elokuvassa.

Elokuvissa käytettyjen allosaurusmallien runko perustui väitetysti tavallisiin lajeihin Allosaurus fragilismutta kallon anatomia perustui Allosaurus jimmadseni (joka luokiteltiin tuolloin A. fragilis). Koska kallon anatomia on ensisijainen tapa erottaa nämä kaksi lajia, Jurassic-Pedia on päättänyt luokitella elokuvissa esiintyvät lajit A. jimmadseni.

Ohjaaja Colin Trevorrow on todennut, että Allosaurus joka näkyy vuoden 2019 lyhytelokuvassa Taistelu Big Rockissa on naaras ja on erään nuoren allosauruksen kypsynyt muoto, joka pakeni Lockwoodin kartanolta Jurassic World: Fallen Kingdom. Sen muotoilu muuttui huomattavasti, joten se näytti erilaiselta kuin aikuisten allosaurukset Jurassic World: Evoluutio vuonna 2018. Allosaurus Jurassic World liikesarjakuva on kuvattu urosten suunnittelulla Jurassic World: Fallen Kingdom siitä puuttuu myös lyhytelokuvassa näkyvä oikea sokea oikea silmä. Jurassic-Pedia harkitsee mahdollisuutta, että Big Rockin kansallispuistossa oli kaksi allosaurusta, mutta myöntää, että sarjakuvasta puuttui asianmukainen hallinta ja että virhe on myös todennäköinen.


Pangea

Triassin alkaessa kaikki Maan maa -alueet olivat sulautuneet yhteen muodostaen Pangean, jättiläisen C: n muotoisen superkontinentin, joka ulottui päiväntasaajalle ja ulottui puolalaisia ​​kohti. Lähes heti, kun superkontinentti muodostui, se alkoi purkautua. Kauden loppuun mennessä 199 miljoonaa vuotta sitten tektoniset voimat alkoivat hitaasti jakaa mantereella kahtia: Laurasia pohjoisessa ja Gondwana etelässä.

Panthalassa -niminen jättimäinen valtameri ympäröi Pangeaa. Rannikon lähellä olevia alueita kaatui kausiluonteinen monsuuni, mutta valtameren kiertokuviot pitivät eristetyn ja suuren sisätilan lämpimänä ja kuivana. Jopa puolalaiset olivat jäättömiä. Tethys -valtameri täytti C: n ja oli vetoketju, jolle Pangea alkoi hajota.Aiemmat epäonnistuneet yritykset halkaisussa muodostivat Pohjois -Amerikassa ja Afrikassa sijaitsevia kuilulaaksoja, jotka olivat täynnä punaisia ​​sedimenttejä, jotka sisältävät nykyään parhaiten säilyneitä triassisen elämän fossiileja.


2. Liopleurodon

Yksi hämmästyttävimmistä asioista dinosaurusten aikakaudella oli se, että tuolloin elävin mahtavin saalistaja ei ollut edes dinosaurus. Liopleurodon oli meren matelija ja valtava, sillä sen pituus oli jopa 82 jalkaa. Kokonaisuudestaan ​​huolimatta se pystyi liukumaan hiljaa myöhäisen juurakauden lämpimillä, trooppisilla matalilla merillä. Se liikutti itseään heiluttamalla vuorotellen jättimäisiä räpylöitä. Tällainen uintimuoto oli täysin ainutlaatuinen Liopleurodon ja sen sukulaiset, jotka tunnetaan yhdessä plesiosauruksina, eivät ole eläimiä ennen ja sen jälkeen käyttäneet tällaista liikkumismenetelmää.

Kallo Liopleurodon oli valtava, muodostaen lähes puolet sen koko kehon pituudesta. Se kiinnittyi kehoon suhteellisen lyhyen kaulan kautta. Pitkissä leuissa oli rivit neulateräviä hampaita, jotka pystyivät tappamaan kaikki muut merieläimet tuolloin. Sekä kallo että leukaluut vahvistettiin erityisesti, jotta ne kestäisivät sen leukojen voimakasta purevaa voimaa. Liopleurodon on suurin tunnettu saalistaja, sen leuat olivat kolme kertaa suurempia kuin Tyrannosaurus, ja siksi ei ole yllätys tietää, että se saalisti pääasiassa muita jättimäisiä matelijoita ja kaloja. Se suosii erityisesti meren krokotiilejä, haita, ichthyosaursia ja muita pliosauruksia, mutta vaikuttavimmin he saalistivat suurinta koskaan elänyttä kalaa, Leedsichthys.

Useimmat merimatelijat joutuivat sulkemaan sieraimet uidessaan ilmeisesti halutessaan hukkua, mutta pliosaurukset, kuten Liopleurodon oli kehittänyt nenän, joka antoi heidän haistaa pitäessään hengitystään veden alla. Tällä korotetulla aistilla, Liopleurodon olisi voinut haistaa saaliinsa huomattavalta etäisyydeltä, ja samanlaiset hait seuraavat tuoksua aina sen lähteeseen asti. Sillä oli erittäin hyvä näkö, ja kun se havaitsi sopivan saaliin, se kiihtyi nopeasti nopeudella valtavilla räpylöillään, ennen kuin lopulta nieli saaliinsa ja nieli ne kokonaisina, kun mahdollista.

Matelijana oleminen tarkoitti sitä Liopleurodon oli vielä hengitettävä ilmaa, mutta silti se vietti koko elämänsä merellä ja oli aivan liian suuri ja tilaa vieväksi vedestä edes lyhyeksi ajaksi. Tämän seurauksena se olisi luultavasti synnyttänyt eläviä nuoria, ja nykyaikaisten valaiden tavoin se olisi saattanut etsiä matalan veden suhteellista turvallisuutta. Nuoret olisivat todennäköisesti pysyneet matalien turvassa, kunnes ne ovat kasvaneet riittävän suureksi.

Liopleurodon fossiileja paljastettiin alun perin Ranskassa vuonna 1873, pisin mitattiin 59 jalkaa. Mutta äskettäin on löydetty toinen suuri merimatelija, jonka kyljissä on syviä hampaiden jälkiä, luultavasti a Liopleurodon jonka arvioitiin olevan vähintään 82 metriä pitkä.

Pliosaurukset olivat ryhmä eläimiä, jotka kuuluivat erittäin onnistuneeseen plesiosaurusjärjestykseen, ja Liopleurodon oli osa ryhmää, jota kutsutaan joskus nimellä ‘ lyhytkaulainen plesiosaurus ’. Heidän alkuperänsä on myöhäisellä triassikaudella (227–206 miljoonaa vuotta sitten), ja ne monipuolistuivat nopeasti moniin eri lajeihin ja varhaisen jurakauden aikana ne olivat yleisimpiä suuria eläimiä valtamerissä. Lyhyen kaulan lajikkeen lisäksi plesiosaurukset sisälsivät joukkoonsa myös kuuluisampia pitkäkaulaisia ​​lajeja, jotka usein toimivat Loch Nessin hirviön legendan lähteenä. Juurakaudella oli monia eläviä pliosauruslajeja, mutta liitukaudella niistä oli tullut harvinaisia ​​ja 80 miljoonaa vuotta sitten. Plesiosaurukset jatkoivat kukoistamistaan ​​aina katastrofaalisiin tapahtumiin asti, jotka ohittivat lähes kaiken maapallon elämän 65 miljoonaa vuotta sitten.


Sisällys

Gideon Mantell, Sir Richard Owen ja dinosaurusten löytäminen Edit

Löytö Iguanodon on pitkään seurannut suosittu legenda. Tarinan mukaan Gideon Mantellin vaimo Mary Ann löysi ensimmäiset hampaat [5] Iguanodon Tilgate Forestin kerroksissa Whitemans Greenissä, Cuckfieldissä, Sussexissa, Englannissa, vuonna 1822 hänen miehensä vieraillessa potilaan luona. Ei kuitenkaan ole todisteita siitä, että Mantell olisi ottanut vaimonsa mukaansa potilaiden tapaamisen aikana. Lisäksi hän myönsi vuonna 1851, että oli itse löytänyt hampaat, [6] vaikka hän oli aiemmin todennut vuonna 1827, että rouva Mantell oli todella löytänyt ensimmäisen hampaista, jotka myöhemmin nimettiin Iguanodon. [7] Muut myöhemmät kirjoittajat ovat yhtä mieltä siitä, että tarina ei ole varmasti väärä. [8] Muistikirjoistaan ​​tiedetään, että Mantell hankki ensimmäisen kerran suuria fossiilisia luita Whitemans Greenin louhoksesta vuonna 1820. Koska löydettiin myös teropodisia hampaita, jotka kuuluivat lihansyöjille, hän tulkitsi ensin nämä luut, joita hän yritti yhdistää osittainen luuranko, kuten jättiläisen krokotiilin luuranko. Vuonna 1821 Mantell mainitsi kasvissyöjien hampaiden löydön ja alkoi pohtia mahdollisuutta, että kerroksissa oli suuri kasvissyöjäinen matelija. Kuitenkin julkaisussaan 1822 Fossiileja Etelä Downs hän ei vielä uskaltanut ehdottaa yhteyttä hampaiden ja hyvin epätäydellisen luurankonsa välillä olettaen, että hänen löydöissään oli kaksi suurta muotoa, joista toinen oli lihansyöjä ("valtavan kokoinen liskoheimon eläin") ja toinen kasvissyöjä.

Toukokuussa 1822 hän esitteli ensin kasvissyöjähampaat Lontoon kuninkaalliselle yhdistykselle, mutta jäsenet, muun muassa William Buckland, hylkäsivät ne kalahampaiksi tai kolmannen asteen kerroksen sarvikuonan etuhampaiksi. 23. kesäkuuta 1823 Charles Lyell näytti joitain Georges Cuvierille Pariisin illallisen aikana, mutta kuuluisa ranskalainen luonnontieteilijä hylkäsi heidät heti sarvikuonoksi. Vaikka seuraavana päivänä Cuvier vetäytyi, Lyell ilmoitti vain irtisanomisesta Mantellille, joka tuli melko erilaiseksi asian suhteen. Vuonna 1824 kuvattu Buckland Megalosaurus ja hänet kutsuttiin tuolloin Mantellin kokoelmaan. Nähdessään luut 6. maaliskuuta hän myönsi, että nämä olivat joltain jättimäisestä sauriasta - vaikka kielsivät sen edelleen olevan kasvissyöjä. Rohkeana siitä huolimatta Mantell lähetti jälleen hampaita Cuvierille, joka vastasi 22. kesäkuuta 1824, että hän oli päättänyt, että ne olivat matelijoita ja todennäköisesti kuului jättiläiselle kasvissyöjälle. Uudessa painoksessa sinä vuonna Recherches sur les Ossemens Fossiles Cuvier myönsi aiemman virheensä, mikä johti Mantellin ja hänen uuden sauriansa välittömään hyväksymiseen tieteellisissä piireissä. Mantell yritti vahvistaa teoriaansa edelleen löytämällä nykyajan rinnakkaisuuden olemassa olevien matelijoiden joukosta. [9] Syyskuussa 1824 hän vieraili Royal College of Surgeonsissa, mutta ei ensin löytänyt vertailukelpoisia hampaita. Kuitenkin apulais-kuraattori Samuel Stutchbury tunnisti, että ne muistuttivat äskettäin valmistamansa iguanan omia, vaikka kaksikymmentä kertaa pidempään. [10]

Tunnustamalla hampaiden samankaltaisuuden iguanan hampaiden kanssa, Mantell päätti nimetä uuden eläimen Iguanodon tai "iguana-tooth", alkaen iguana ja kreikan sana ὀδών (odon, odontos tai "hammas"). [11] Hän arvioi isometrisen skaalauksen perusteella, että olento saattoi olla jopa 18 metriä pitkä, yli 12 metrin pituinen. Megalosaurus. [1] Hänen alkuperäinen ajatuksensa nimestä oli Iguana-saurus ('Iguana -lisko'), mutta hänen ystävänsä William Daniel Conybeare ehdotti, että tämä nimi soveltuisi paremmin itse iguaaniin, joten parempi nimi olisi Iguanoides ('Iguanamainen') tai Iguanodon. [9] [12] Hän laiminlyösi nimen lisäämisen muodostaakseen oikean binomiaalin, mutta yhden toimitti vuonna 1829 Friedrich Holl: I. anglicum, joka muutettiin myöhemmin muotoon I. anglicus. [13]

Mantell lähetti löydöstään yksityiskohtaisen kirjeen paikalliselle Portsmouth Philosophical Societyille joulukuussa 1824, useita viikkoja sen jälkeen, kun hän oli löytänyt fossiilisen olennon nimen. Kirje luettiin seuran jäsenille kokouksessa 17. joulukuuta, ja raportti julkaistiin Hampshire Telegraph seuraavana maanantaina 20. joulukuuta, joka ilmoitti nimen, kirjoitettiin väärin "Iguanadon". [14] Mantell julkaisi virallisesti havaintonsa 10. helmikuuta 1825, kun hän esitteli jäännöksiä käsittelevän asiakirjan Lontoon Royal Societyille. [1] [6]

Täydellisempi näyte samanlaisesta eläimestä löydettiin Maidstonen louhoksesta Kentissä vuonna 1834 (alempi Lower Greensandin muodostus), jonka Mantell pian hankki. Hänet johdettiin tunnistamaan se Iguanodon sen erottuvien hampaiden perusteella. Maidstone -laattaa käytettiin ensimmäisissä luurankoissa ja taiteellisissa renderöinneissä Iguanodon, mutta epätäydellisyytensä vuoksi Mantell teki joitakin virheitä, joista tunnetuin oli hänen mielestään sarven asettaminen nenään. [15] Paljon parempien yksilöiden löytäminen myöhempinä vuosina paljasti, että sarvi oli itse asiassa muokattu peukalo. Vielä rockiin peitetty Maidstonen luuranko on tällä hetkellä esillä Lontoon luonnonhistoriallisessa museossa. Maidstonen kaupunginosa muisteli tätä löydöstä lisäämällä Iguanodon heidän vaakunansa kannattajana vuonna 1949. [16] Tämä malli on yhdistetty nimeen I. mantelli, laji, jonka Christian Erich Hermann von Meyer nimesi vuonna 1832 I. anglicusmutta se tulee itse asiassa eri muodosta kuin alkuperäinen I. mantelli/I. anglicus materiaalia. [12] Maidstonen näyte, joka tunnetaan myös nimellä Gideon Mantellin "Mantel-pala", ja virallisesti merkitty NHMUK 3741 [17] [18] suljettiin myöhemmin pois Iguanodon. Se luokitellaan vrt. Mantellisaurus kirjoittanut McDonald (2012) [19], ks. Mantellisaurus atherfieldensis Norman (2012) [17] ja teki erillisen lajin holotyypin Mantellodon carpenteri Paul (2012), [18] mutta tätä pidetään kyseenalaisena ja sitä pidetään yleensä mallina Mantellisaurus [20]

Samaan aikaan jännitteet alkoivat kasvaa Mantellin ja Richard Owenin, kunnianhimoisen tiedemiehen välillä, jolla oli paljon parempi rahoitus ja yhteiskunnalliset yhteydet uudistuslain aikakauden brittiläisen politiikan ja tieteen myrskyisissä maailmoissa. Owen, luova kreationisti, vastusti evoluutiotieteen varhaisia ​​versioita ("transmutaatio"), joista sitten keskusteltiin, ja käytti aseita tässä konfliktissa, mitä hän pian tekisi dinosauruksiksi. Dinosauriaa kuvaavassa asiakirjassa hän pienensi dinosauruksia yli 61 metrin pituudelta ja päätti, etteivät ne olleet pelkästään jättiliskoja, ja esitti, että ne olivat kehittyneitä ja nisäkkään kaltaisia, Jumalan heille antamia ominaisuuksia. Ajan ymmärryksen mukaan niitä ei olisi voitu "muuttaa" matelijoista nisäkkäiden kaltaisiksi olentoiksi. [21] [22]

Vuonna 1849, muutama vuosi ennen kuolemaansa vuonna 1852, Mantell tajusi, että iguanodontit eivät olleet raskaita, kynttilänmuotoisia eläimiä [23], kuten Owen esitti, mutta joilla oli ohuet eturaajat, mutta hänen menneisyytensä ei voinut osallistua luomiseen. Crystal Palacen dinosaurusveistoksista, ja niin Owenin visio dinosauruksista tuli yleisön näkemäksi vuosikymmenien ajan. [21] Benjamin Waterhouse Hawkinsin kanssa hänellä oli lähes kaksi tusinaa esihistoriallisia veistoksia erilaisista esihistoriallisista eläimistä, jotka oli rakennettu betonista ja jotka oli veistetty teräs- ja tiilikehyksen päälle. mukana. Ennen kuin seisovan iguanodontin veistos valmistui, hän järjesti sen sisällä kaksikymmentä juhlaa. [24] [25] [26]

Bernissartin kaivosten löydöt ja Dollon uusi jälleenrakennus Muokkaa

Suurin löytö Iguanodon Tähän päivään asti se tapahtui 28. helmikuuta 1878 hiilikaivoksessa Bernissartissa Belgiassa 322 metrin syvyydessä [27], kun kaksi kaivostyöntekijää, Jules Créteur ja Alphonse Blanchard, osui vahingossa luurankoon otti kivettyneen puun. Läheisen Morlanwelzin kaivosten valvoja Alphonse Briartin kannustuksella Louis de Pauw alkoi 15. toukokuuta 1878 kaivaa luurankoja ja vuonna 1882 Louis Dollo rekonstruoi ne. Ainakin 38 Iguanodon yksilöitä paljastettiin, [28] joista suurin osa oli aikuisia. [29] Vuonna 1882 holotyyppinäyte I. bernissartensis siitä tuli yksi ensimmäisistä näyttelyyn asennetuista dinosaurusluurankoista. Se koottiin Lorrainen Kaarlen palatsin kappeliin käyttämällä sarjan säädettäviä köysiä, jotka oli kiinnitetty rakennustelineisiin, jotta asennusprosessin aikana voitaisiin saavuttaa elävä asento. [17] Tämä näyte, yhdessä useiden muiden kanssa, avattiin ensimmäisen kerran yleisön nähtäville palatsin sisäpihalle heinäkuussa 1883. Vuonna 1891 ne siirrettiin Kuninkaalliseen luonnonhistorialliseen museoon, jossa ne ovat edelleen esillä yhdeksän näytetään seisovat telineet ja 19 muuta ovat edelleen museon kellarissa. [27] Näyttely on vaikuttava esitys Belgian kuninkaallisessa luonnontieteellisessä instituutissa Brysselissä. Jäljennös yhdestä näistä on esillä Oxfordin yliopiston luonnonhistoriallisessa museossa ja Sedgwick -museossa Cambridgessa. Suurin osa jäännöksistä kohdistui uuteen lajiin, I. bernissartensis, [30] suurempi ja paljon vahvempi eläin kuin englantilaiset jäänteet olivat vielä paljastaneet. Yksi näyte, IRSNB 1551, viittasi aluksi sumeaseen, rakeiseen I. mantelli, mutta siihen viitataan tällä hetkellä Mantellisaurus atherfieldensis. Luurangot olivat joitain ensimmäisistä tiedossa olevista täydellisistä dinosaurusluurankoista. Dinosaurusten luurankoista löytyi kasvien, kalojen ja muiden matelijoiden jäänteitä [27], mukaan lukien krokotiiliformut Bernissartia. [31]

Tiede fossiilisten jäännösten säilyttämisestä oli alkuvaiheessaan, ja uusia tekniikoita piti improvisoida käsittelemään sitä, mitä pian tunnettiin "pyriittitaudina". Luiden kiteinen pyriitti hapetettiin rautasulfaatiksi, ja sen tilavuus kasvoi, mikä aiheutti jäännösten halkeamisen ja murenemisen. Maassa ollessaan luut eristettiin hapettomalla kostealla savella, joka esti tämän tapahtuvan, mutta kun se poistettiin kuivempaan ulkoilmaan, alkoi tapahtua luonnollinen kemiallinen konversio. Tämän vaikutuksen rajoittamiseksi De Pauw peitti kaivosgalleriassa välittömästi kaivetut fossiilit uudelleen märällä savella, sinetöi ne paperilla ja rautarenkailla vahvistetulla kipsillä muodostaen yhteensä noin kuusisataa kuljetettavaa lohkoa, joiden yhteispaino sata ja kolmekymmentä tonnia. Brysselissä kipsin avaamisen jälkeen hän kyllästeli luut kiehuvalla gelatiinilla, johon oli sekoitettu neilikkaöljyä säilöntäaineena. Poistettuaan suurimman osan näkyvistä pyriiteistä hän kovetti ne piiloliimalla viimeistelemällä viimeisen kerroksen tinakalvoa. Vauriot korjattiin papier-machella. [32] Tällä käsittelyllä oli tahaton vaikutus kosteuden tiivistämiseen ja vaurioitumisajan pidentämiseen. Vuonna 1932 museon johtaja Victor van Straelen päätti, että näytteet on palautettava kokonaan uudelleen säilymisen turvaamiseksi. Joulukuusta 1935 elokuuhun 1936 Brysselin museon henkilökunta käsitteli ongelmaa alkoholin, arseenin ja 390 kilon sellakan yhdistelmällä. Tämän yhdistelmän oli tarkoitus tunkeutua samanaikaisesti fossiileihin (alkoholilla), estää homeen kehittyminen (arseenilla) ja kovettaa ne (sellakalla). Fossiilit siirtyivät kolmannelle suojelukierrokselle vuodesta 2003 toukokuuhun 2007, jolloin sellakka, piililiima ja gelatiini poistettiin ja kyllästettiin polyvinyyliasetaatilla, syanoakrylaatilla ja epoksiliimoilla. [33] Tämän ongelman nykyaikaiset hoitomenetelmät sisältävät tyypillisesti joko fossiilisten varastojen kosteuden seurannan tai tuoreiden näytteiden osalta erityisen polyetyleeniglykolipinnoitteen valmistamisen, joka kuumennetaan sitten tyhjöpumpussa, jotta kosteus poistuu välittömästi ja huokostilat suodatettu polyetyleeniglykolilla fossiilin tiivistämiseksi ja vahvistamiseksi. [27]

Dollon näytteet antoivat hänelle mahdollisuuden osoittaa, että Owenin esihistorialliset kyhmyt eivät olleet oikein Iguanodon. Sen sijaan hän mallinnti luurankoasennukset kassaarin ja wallabyn jälkeen ja laittoi nenässä olleen piikin tiukasti peukalolle. [34] [35] Hänen jälleenrakentamisensa olisi vallitseva pitkään, mutta myöhemmin se olisi diskontattu. [27]

Kaivokset louhoksella lopetettiin vuonna 1881, vaikka se ei ollut loppunut fossiileista, kuten viimeaikaiset porausoperaatiot ovat osoittaneet. [36] Ensimmäisen maailmansodan aikana, kun kaupunki oli Saksan joukkojen miehittämä, valmisteltiin kaivoksen avaamista uudelleen paleontologiaa varten, ja Otto Jaekel lähetettiin Berliinistä valvomaan. Aivan kuten ensimmäinen fossiilinen kerros oli paljastumassa, Saksan armeija kuitenkin antautui ja joutui vetäytymään. Taloudelliset ongelmat vaikeuttivat kaivoksen uudelleen avaamista, ja ne lopetettiin kokonaan vuonna 1921, kun kaivos tulvi. [27] [37]

Vuosisadan vaihde ja dinosauruksen renessanssi Edit

Tutkimusta aiheesta Iguanodon väheni 1900 -luvun alussa, kun maailmansodat ja suuri lama ympäröivät Eurooppaa. Uusi laji, josta tulee paljon tutkimusta ja taksonomisia kiistoja, I. atherfieldensis, jonka R. W. Hooley nimesi vuonna 1925 näytteestä, joka oli kerätty Atherfield Pointissa Wightin saarella. [38]

Iguanodon ei ollut osa dinosaurusten renessanssin alkutyötä, joka alkoi kuvauksella Deinonychus vuonna 1969, mutta sitä ei unohdettu pitkään. David B. Weishampelin työ ornitopod-ruokintamekanismeista antoi paremman käsityksen sen ruokinnasta, [39] ja David B. Normanin työ lukuisista suvun osa-alueista on tehnyt siitä yhden tunnetuimmista dinosauruksista. [28] [27] [40] [41] Lisäksi löytö lukuisista disartikuloiduista Iguanodon luut Nehdenissä, Nordrhein-Westphalenissa, Saksassa, ovat esittäneet todisteita tämän suvun ryhmittymisestä, koska tämän alueellisesti rajoitetun löydön eläimet näyttävät kuolleen tulvista. Täältä on löydetty vähintään 15 yksilöä, joiden pituus on 2–8 metriä (6–7–26 jalkaa 3 tuumaa), suurin osa yksilöistä kuuluu sukuun Mantellisaurus (kuvattu nimellä I. atherfieldensis, tuolloin uskottiin olevan toinen laji Iguanodon). [29] [42], mutta jotkut ovat I.bernissartensis.

Yksi merkittävä uudistus Iguanodon renessanssin tuoma ajatus olisi uudelleen miettiä, kuinka eläin voidaan rekonstruoida. Suurin virhe Dollon jälleenrakennuksessa oli mutka, jonka hän esitteli häntään. Tämä elin oli enemmän tai vähemmän suora, kuten hänen kaivaamansa luurangot osoittivat, ja luutuneet jänteet.Itse asiassa, jotta hännän mutka saisi enemmän wallaby- tai kengurumaista asentoa, häntä olisi pitänyt rikkoa. Oikealla, suoralla hännällä ja selällä eläin olisi kulkenut pitäen kehoa vaakatasossa maata vasten, kädet paikallaan tukeakseen kehoa tarvittaessa.

21. vuosisadan tutkimus ja Edit -suvun halkaisu

21. vuosisadalla, Iguanodon materiaalia on käytetty dinosaurusbiomolekyylien etsinnässä. Graham Emberyn tutkimuksessa et ai., Iguanodon luut käsiteltiin jäännöksen proteiinien etsimiseksi. Tässä tutkimuksessa kylkiluusta löytyi tyypillisten luuproteiinien, kuten fosfoproteiinien ja proteoglykaanien, tunnistettavia jäänteitä. [43] Vuonna 2007 Gregory S.Paul erosi I. atherfieldensis uuteen, erilliseen sukuun, Mantellisaurus joka on yleisesti hyväksytty. [44] Vuonna 2009 kuvattiin fragmentaarista iguanodontidimateriaalia Barremian Pariisin altaan ylemmästä talletuksesta Auxerressa, Burgundissa. Vaikka näyte ei ole lopullisesti diagnosoitavissa suvun/lajin tasolla, sillä on "ilmeiset morfologiset ja ulottuvuussuhteet" I. bernissartensis. [45]

Vuonna 2010 David Norman jakoi Valanginin lajin I. dawsoni ja I. fittoni osaksi Barilium ja Hypselospinus vastaavasti. [46] Norman 2010: n jälkeen yli puoli tusinaa uutta sukua nimettiin englanniksi "Iguanodon " materiaalia. Carpenter ja Ishida vuonna 2010 nimettiin Proplanicoxa, Torilion ja Sellacoxa kun taas Gregory S. Paul vuonna 2012 nimettiin Darwinsaurus, Huxleysaurus ja Mantellodon ja Macdonald et ai Kukufeldia. Näitä Norman 2010: n mukaan nimettyjä lajeja ei pidetä pätevinä, ja niitä pidetään erilaisten nuorten synonyymeinä Mantellisaurus, Barilium ja Hypselospinus. [20]

Vuonna 2011 uusi suku Delapparentia nimettiin espanjalaisesta yksilöstä, jonka alun perin uskottiin kuuluvan I. bernissartensis. [3] Aiempi tunnistaminen vahvistettiin myöhemmin uudessa analyysissä belgialaisten näytteiden yksilöllisestä vaihtelusta ja todettiin, että Delapparentia näyte oli alueella I. bernissartensis. [47] Vuonna 2015 uusi laji Iguanodon, I. galvensis, nimettiin materiaalin perusteella, mukaan lukien 13 nuorta (perinaattia) yksilöä, jotka löydettiin Camarillas -muodostumasta Galven lähellä Espanjasta. [2] Vuonna 2017 tehtiin uusi tutkimus aiheesta I. galvensis, ja muita todisteita erottamiskyvystä I. bernissartensis mukaan lukien useita uusia autapomorfioita. Todettiin myös, että Delapparentia holotyyppi (joka on myös Camarillas -muodostumasta) ei ollut erotettavissa kummastakaan I. bernissartensis tai I. galvensis. [48]

Iguanodon olivat suurikokoisia kasvissyöjiä, jotka pystyivät siirtymään kaksijalkaisuudesta nelikelpoisuuteen. [28] Ainoa hyvin tuettu laji, I. bernissartensis, on arvioitu painaneen keskimäärin noin 3,08 tonnia [10] ja mitattu noin 10 metriä (33 jalkaa) pitkä aikuisena, ja jotkut yksilöt mahdollisesti jopa 13 metriä (43 jalkaa). [11] Näillä eläimillä oli suuret, korkeat, mutta kapeat kallot, hampaattomat nokat todennäköisesti peitetty keratiinilla ja hampaat kuten iguaanien, mutta paljon suurempia ja tiiviimmin pakattuja. [28]

Käsivarret I. bernissartensis olivat pitkiä (jopa 75% jalkojen pituudesta) ja kestäviä, [11] joilla oli melko joustamattomat kädet, jotka oli rakennettu niin, että kolme keskisormia kestävät painon. [28] Peukalot olivat kartiomaisia ​​piikkejä, jotka jäivät pois kolmesta päänumerosta. Varhaisissa restauroinneissa piikki asetettiin eläimen nenään. Myöhemmät fossiilit paljastivat peukalon piikkien todellisen luonteen [27], vaikka niiden tarkasta toiminnasta keskustellaan edelleen. Niitä olisi voitu käyttää puolustukseen tai elintarvikkeiden etsimiseen. Pieni sormi oli pitkänomainen ja taitava, ja sitä olisi voitu käyttää esineiden käsittelyyn. Phalangeaalinen kaava on 2-3-3-2-4, mikä tarkoittaa, että sisimmässä sormessa (falangessa) on kaksi luuta, seuraavassa on kolme jne. [49] Jalat olivat voimakkaita, mutta eivät rakennettu juoksemista varten, ja jokainen jalka oli kolme varvasta. Selkärankaa ja häntä tukivat ja jäykistivät luutuneet jänteet, jotka olivat jänteitä, jotka muuttuivat luuksi elämän aikana (nämä sauvan kaltaiset luut jätetään yleensä pois luuston kiinnikkeistä ja piirustuksista). [28]

Iguanodon hampaat ovat, kuten nimestä voi päätellä, kuin iguaanan hampaat, mutta suurempia. Toisin kuin hadrosaurideilla, joissa oli korvaavia hampaita, Iguanodon kussakin asennossa oli vain yksi korvaava hammas kerrallaan. Yläleukaan mahtui 29 hammasta per sivu, eikä yhtään leuan etuosassa, ja alaleuan 25 numerot eroavat toisistaan, koska alaleuan hampaat ovat leveämmät kuin yläleuan. [50] Koska hammasrivit ovat syvällä leuan ulkopuolelta ja muiden anatomisten yksityiskohtien vuoksi uskotaan, että kuten useimmat muut ornitiset, Iguanodon oli jonkinlainen poskimainen rakenne, lihaksikas tai ei-lihaksikas, ruoan säilyttämiseksi suussa. [51] [52]

Iguanodon antaa nimensä vertaansa vailla olevalle kladeille Iguanodontia, erittäin väkirikkaalle ornitopodien ryhmälle, jossa on monia lajeja, jotka tunnetaan keskimmäisestä juurakaudesta myöhään liitukauteen. Lukuun ottamatta Iguanodon, claden tunnetuimpia jäseniä ovat Dryosaurus, Camptosaurus, Ouranosaurusja ankkalaskut tai hadrosaurukset. Vanhemmissa lähteissä Iguanodontidae esitettiin erillisenä perheenä. [53] [54] Tämä perhe on perinteisesti ollut roskasäkki, mukaan lukien ornitopodit, jotka eivät olleet hypsilophodontideja tai hadrosaurideja. Käytännössä eläimet pitävät Callovosaurus, Camptosaurus, Craspedodon, Kangnasaurus, Mochlodon, Muttaburrasaurus, Ouranosaurusja Probactrosaurus yleensä määrättiin tähän perheeseen. [54]

Kladististen analyysien myötä Iguanodontidae on perinteisesti konstruoitu osoittautunut parafiletiseksi, ja näiden eläinten tunnistetaan putoavan eri kohtiin kladogrammilla olevien hadrosaurusten suhteen yksittäisen erillisen klaadin sijasta. [28] [50] Nykyajan Iguanodontidae -käsite sisältää pääasiassa vain nykyään Iguanodon. Ryhmiä, kuten Iguanodontoidea, käytetään edelleen tieteellisessä kirjallisuudessa järjestämättöminä klodeina, vaikka monet perinteiset iguanodontidit kuuluvat nyt Hadrosauroidea -superperheeseen. Iguanodon on välillä Camptosaurus ja Ouranosaurus kladogrammeissa ja luultavasti polveutuu camptosauruksen kaltaisesta eläimestä. [28] Jossain vaiheessa Jack Horner ehdotti lähinnä kallon piirteisiin perustuen, että hadrosauridit muodostivat itse asiassa kaksi kauempana toisiinsa liittyvää ryhmää. Iguanodon linjalla litteäpäisille hadrosauriinille ja Ouranosaurus linjalla harjakkaille lambeosaurineille [55], mutta hänen ehdotuksensa on hylätty. [28] [50]

Alla oleva kladogrammi seuraa Andrew McDonaldin, 2012. [56] Analyysiä.

Koska Iguanodon on yksi ensimmäisistä nimetyistä dinosaurus -sukuista, ja sille on osoitettu lukuisia lajeja. Vaikka siitä ei koskaan tullut roskakoritaksonia, useita muita varhaisia ​​dinosaurussukuja (kuten Megalosaurus) tuli, Iguanodon on ollut monimutkainen historia, ja sen taksonomiaa tarkistetaan edelleen. [57] [42] [58] [59] Vaikka Gregory Paul suositteli rajoittamista I. bernissartensis Bernissartin kuuluisalle näytteelle ornitopod -työläiset, kuten Norman ja McDonald, ovat eri mieltä Paavalin suosituksista, mutta eivät ole varovaisia ​​hyväksyessään tietueita Iguanodon Ranskasta ja Espanjasta voimassa olevina. [42] [2] [60]

I. anglicus oli alkuperäinen tyyppinen laji, mutta lektotyyppi perustui yhteen hampaaseen ja siitä lähtien on saatu talteen vain osittaisia ​​lajeja. Maaliskuussa 2000 International Commission on Zoological Nomenclature muutti lajityypin paljon tunnetummaksi I. bernissartensis, ja uusi holotyyppi on IRSNB 1534. Alkuperäinen Iguanodon hammas pidetään Te Papa Tongarewassa, Uuden -Seelannin kansallismuseossa Wellingtonissa, vaikka sitä ei ole esillä. Fossiili saapui Uuteen -Seelantiin sen jälkeen, kun Gideon Mantellin poika Walter muutti sinne vanhemman Mantellin kuoleman jälkeen, hänen fossiilinsa menivät Walterille. [61]

Lajit, jotka on tällä hetkellä hyväksytty Muokkaa

Vain kaksi lajia määritetty Iguanodon pidetään edelleen pätevinä. [28] [42]

  • I. bernissartensis, jonka George Albert Boulenger kuvasi vuonna 1881, on suvun tyyppilaji. Tämä laji tunnetaan parhaiten monista luurankoista, jotka löydettiin Sainte-Barbe Clays Formationista Bernissartissa, mutta se tunnetaan myös jäännöksistä ympäri Eurooppaa.
    • Delapparentia turolensis, nimetty vuonna 2011 [3] aiemmin määritetyn näytteen perusteella Iguanodon bernissartensis, [62] väitettiin olevan erilainen kuin jälkimmäinen sen hermopiirien suhteellisen korkeuden perusteella. [63] Vuoden 2017 tutkimuksessa kuitenkin todettiin, että tämä on helposti yksilöllisen vaihteluvälin rajoissa ja että ero voi johtua myös D. turolensis on aikuinen muita näytteitä vanhempi I. bernissartensis. [47]
    • I. seelyi (myös kirjoitettu väärin I. seeleyi), jonka John Hulke kuvasi vuonna 1882, on myös synonyymi Iguanodon bernissartensis, vaikka tämä ei ole yleisesti hyväksytty. [42] [64]
    • David Norman on ehdottanut sitä I. bernissartensis sisältää epäilyttävän mongolian I. orientalis (katso myös alla), [65] mutta muut tutkijat eivät ole seuranneet tätä. [42]

    Lajit uudelleen Iguanodon Muokata

    • I. albinus (tai Albisaurus scutifer), jonka on kuvannut tšekkiläinen paleontologi Antonin Fritsch vuonna 1893, on epäilyttävä nondinosaurian matelija, joka tunnetaan nyt nimellä Albisaurus albinus. [66]
    • I. atherfieldensis, jonka R.W. Hooley kuvasi vuonna 1925, [38] oli pienempi ja vähemmän kestävä kuin I. bernissartensis, joilla on pidemmät hermopiikit. Se nimettiin uudelleen Mantellisaurus atherfieldensis vuonna 2007. [57] Bernissart -malli RBINS 1551 kuvattiin nimellä Dollodon bampingi vuonna 2008, mutta McDonald ja Norman palasivat Dollodon synonyymiksi Mantellisaurus. [46][67]
    • I. dawsoni, kuvataan Lydekkerin vuonna 1888, [68] tunnetaan kahdesta Itä-Sussexista, Englannista, löydetystä osittaisesta luuranosta [28] Valanginin-keski-alemman liitukauden Wadhurst Claystä. [42] Se on nyt lajin laji Barilium. [46]
    • I. exogyrarum on kuvattu Fritschin vuonna 1878. Se on a nomen dubium perustuu erittäin huonoon materiaaliin ja nimettiin uudelleen Ponerosteus vuonna 2000. [69]
    • I. fittoni kuvattiin Lydekkerin vuonna 1889. [70] Kuten I. dawsoni, tämä laji on kuvattu Itä -Sussexin Wadhurst -savesta [42]. [28] Se on nyt lajityyppi Hypselospinus. [46]
    • I. hilli, jonka Edwin Tully Newton keksi vuonna 1892 hampaalle, joka on peräisin varhaisesta kenomanialaisesta ylemmästä liitukaudesta Hertfordshiren alemmasta liidusta, on pidetty jonkinlaisena varhaisena hadrosauridina. [71] Viimeaikaiset työt asettavat sen kuitenkin määrittelemättömäksi Hadrosauroidean ulkopuolella Hadrosauridaen ulkopuolella. [72]
    • I. hoggi (myös kirjoitettu I. boggii tai hoggii). Owenodon. [73]
    • I. hollingtoniensis (myös kirjoitettu I. hollingtonensis), jota Lydekker kuvasi vuonna 1889, on pidetty eri tavoin synonyyminä Hypselospinus fittoni[28] [46] tai sukuun kuuluva erillinen laji Huxleysaurus. [18] Näyte ValanginianWadhurst Clay Formationista, [18] eri tavoin osoitettu I. hollingtoniensis ja I. mantelli vuosien varrella on epätavallinen yhdistelmä hadrosauridin kaltaista alaleukaa ja erittäin tukevaa eturaajaa [42] Norman (2010) määritteli tämän yksilön lajille Hypselospinus fittoni, [46] kun taas Paul (2012) teki siitä erillisen lajin holotyypin Darwinsaurus evolutionis. [18]
    • I. lakotaensis David B. Weishampel ja Philip R. Bjork kuvasivat vuonna 1989. [74] Ainoa hyvin hyväksytty Pohjois-Amerikan laji Iguanodon, I. lakotaensis kuvattiin osittain kallosta Barremian-ikäisen Ala-liitukauden Lakotan muodostumasta Etelä-Dakotasta. Sen tehtävä on ollut kiistanalainen. Jotkut tutkijat ehdottavat, että se oli enemmän kuin perus I. bernissartensis, ja liittyvät Theiophytalia, [75] mutta David Norman on ehdottanut sen olevan synonyymi I. bernissartensis. [58] Gregory S.Paul on sittemmin antanut lajille oman suvunsa, Dakotadon. [42]
    • I. mantelli Christian Erich Hermann von Meyerin vuonna 1832 kuvaama, perustui samaan materiaaliin kuin I. anglicus[12] ja on jälkimmäisen objektiivinen nuorempi synonyymi. [76] Useita taksoneja, mukaan lukien holotyyppi Mantellisaurus ja Mantellodon, mutta myös epäilyttävä hadrosauroidi Trachodon cantabrigiensis hypsilophodont Hypsilophodonja Valdosaurus, on aiemmin määritetty väärin I. mantelli.
    • "I. mongolensis" on a nomen nudum valokuvatekstistä Whitfieldin kirjassa vuonna 1992 [77] jäännöksistä, jotka myöhemmin nimettiin Altirhinus. [78]
    • I. orientalis, kuvattu A.K.Rozhdestvenskyn vuonna 1952, [79] perustui huonoon materiaaliin, mutta kallo, jolla oli sille ominainen kaareva kuono, nimettiin uudelleen Altirhinus kurzanovi vuonna 1998. [58] Samaan aikaan I. orientalis pidettiin a nomen dubium koska sitä ei voi verrata I. bernissartensis. [58][65]
    • I. phillipsi Harry Seeley kuvasi vuonna 1869, [80] mutta myöhemmin hän määräsi sen uudelleen Priodontognathus. [81]
    • I. harjoittelija (myös kirjoitettu I. edeltäjä), kuvattu E. Neosodon, [82] vaikka nämä kaksi ovat peräisin erilaisista kokoonpanoista. [83]
    • I. prestwichii (myös kirjoitettu I. prestwichi), jonka John Hulke kuvasi vuonna 1880, on siirretty uudelleen Camptosaurus prestwichii tai omalle suvulleen Cumnoria.
    • I. suessii, jonka Emanuel Bunzel kuvasi vuonna 1871, on siirretty uudelleen Mochlodon suessi. [28]

    Laji siirretty uudelleen Iguanodon Muokata

    • I. foxii (myös kirjoitettu I. foxi) Thomas Henry Huxley kuvasi alun perin tyypin lajiksi Hypsilophodon Owen (1873 tai 1874) määräsi sen uudelleen Iguanodonmutta hänen tehtävänsä kumottiin pian. [84]
    • I. gracilis, jonka Lydekker nimesi vuonna 1888 lajityypiksi Sphenospondylus ja osoitettu Iguanodon Rodney Steelin vuonna 1969, on ehdotettu olevan synonyymi Mantellisaurus atherfieldensis, [28] mutta sitä pidetään nykyään epäilyttävänä. [41] [67]
    • Pääaine, laji, jonka Justin Delair nimesi vuonna 1966 [85] Wightin saaren ja Sussexin nikamien perusteella ja jonka Owen kuvasi alun perin vuonna 1842 Streptospondylus, S. major, on nomen dubium. [64]
    • I. valdensis, uudelleen nimeäminen Vectisaurus valdensis Ernst van den Broeck vuonna 1900. [86] Alunperin Hulke nimesi sen erilliseksi suvuksi vuonna 1879 selkärangan ja lantion jäännösten perusteella. Se oli peräisin Wightin saaren Barremianstagesta. [87] Sitä pidettiin nuorena yksilönä Mantellisaurus atherfieldensis, [88] tai määrittämätön laji Mantellisaurus, [42] mutta on määrittelemätön Iguanodontian ulkopuolella. [67]
    • The nomen nudum "Proiguanodon" (van den Broeck, 1900) kuuluu myös tähän. [89]

    Epäilyttävät lajit Muokkaa

    • I. anglicus, jonka on kuvannut Friedrich Holl vuonna 1829, [13] on lajin alkuperäinen laji Iguanodon, mutta kuten edellä keskusteltiin, se korvattiin I. bernissartensis. Aiemmin se on kirjoitettu I. angelicus (Lessem ja Glut, 1993) ja I. anglicum (Holl, 1829, Bronn, 1850). On mahdollista, että tämän lajin hampaat kuuluvat sukuun, jota nyt kutsutaan Barilium. [90] Nimi Therosaurus (Fitzinger, 1840), [91] on nuorempi objektiivinen synonyymi, myöhempi nimi materiaalille I. anglicus.
    • I. ottingeri, kuvaavat Peter Galton ja James A. Jensen vuonna 1979, on a nomen dubium perustuu hampaisiin mahdollisesti Aptian-ikäisestä alemmasta Cedar Mountain Formation Utahista. [92]

    Ruokinta Muokkaa

    Yksi ensimmäisistä yksityiskohdista Iguanodon että sillä oli kasvissyöjän matelijan hampaat [1], vaikka sen syömisestä ei ole aina ollut yksimielisyyttä. Kuten Mantell totesi, jäänteet, joiden kanssa hän työskenteli, olivat toisin kuin mikään muu matelija, varsinkin alaleuan symfysian hampaattomassa, kauhanmuotoisessa muodossa, jonka hän löysi parhaiten verrattuna kaksivaiheiseen ja sukupuuttoon kuolleeseen maanläheiseen Mylodon. Hän ehdotti myös sitä Iguanodon hänellä oli ahdas kieli, jota voitiin käyttää ruoan keräämiseen, [93] kuten kirahvi. Täydellisemmät jäännökset ovat osoittaneet tämän olevan virhe, esimerkiksi kielen tukeneet hyoid-luut ovat voimakkaasti rakennettuja, mikä tarkoittaa lihaksikasta, epämiellyttävää kieltä, jota käytetään ruoan siirtämiseen suussa. [40] Kirahvi-kieli-idea on myös väärin liitetty Dollolle murtuneen alaleuan kautta. [94]

    Kallo oli rakennettu siten, että sen sulkeutuessa yläluun hampaita pitävät luut taipuivat. Tämä aiheuttaisi yläleuan hampaiden alempien pintojen hankautumisen alaleuan hampaiden yläpintaa vasten, jauhaen kaiken, mikä on niiden välissä, ja saamaan aikaan toiminnan, joka vastaa karkeasti nisäkkäiden pureskelua. [39] Koska hampaat vaihdettiin aina, eläin olisi voinut käyttää tätä mekanismia koko elämänsä ajan ja syödä kovaa kasvimateriaalia. [95] Lisäksi eläimen leukojen etupäät olivat hampaattomia ja niissä oli luullisia solmuja, sekä ylä- että alaosa, [28] mikä antoi karkean marginaalin, joka todennäköisesti peitettiin ja pidennettiin keratiinisella materiaalilla, jolloin muodostui rajausnokka puremiseen. oksia ja versoja. [27] Sen ruoan keräämistä olisi auttanut sen joustava pieni sormi, jota olisi voitu käyttää esineiden käsittelyyn, toisin kuin muut sormet. [28]

    Aivan mitä Iguanodon syödään hyvin kehittyneillä leukoillaan, ei tiedetä. Suurempien lajien koko, kuten I. bernissartensis, olisi antanut heille mahdollisuuden saada ruokaa maanpinnasta 4–5 metrin (13–16 jalan) korkeuteen. [11] David Norman ehdotti ruokavaliota korteista, syklisistä ja havupuista, [27] vaikka iguanodonteja yleensä on sidottu angiosperm-kasvien etenemiseen liitukaudella dinosaurusten pääteltyjen alhaisten selaustottumusten vuoksi. Tämän hypoteesin mukaan angiospermin kasvua olisi kannustanut iguanodont-ruokinta, koska gymnospermit poistettaisiin, jolloin rikkakasvien kaltaisille varhaisille angiospermille voisi kasvaa enemmän tilaa. [96] Todisteet eivät kuitenkaan ole ratkaisevia. [28] [97] Riippumatta sen tarkasta ruokavaliosta, sen koon ja runsauden vuoksi Iguanodon sitä pidetään hallitsevana keskikokoisena tai suurena kasvissyöjänä ekologisille yhteisöilleen.[28] Englannissa tähän kuului pieni saalistaja Aristosuchus, suurempia saalistajia Eotyrannus, Baryonyxja Neovenator, vähän ruokkivat kasvinsyöjät Hypsilophodon ja Valdosaurus, kaveri "iguanodontid" Mantellisaurus, panssaroitu kasvissyöjä Polacanthusja sauropodit kuten Pelorosaurus. [98]

    Asento ja liike Muokkaa

    Varhaiset fossiiliset jäännökset olivat hajanaisia, mikä johti paljon spekulointiin ryhtiä ja luonnetta Iguanodon. Iguanodon oli alun perin kuvattu nelijalkaisena sarvipäisenä pedona. Kuitenkin, kun lisää luita löydettiin, Mantell havaitsi, että eturaajat olivat paljon pienempiä kuin takaraajat. Hänen kilpailijansa Owen oli sitä mieltä, että se oli kantoinen olento, jolla oli neljä pylväsmäistä jalkaa. Dinosaurusten ensimmäisen elinkaaren jälleenrakentamisen valvontatehtävä tarjottiin alun perin Mantellille, joka heikkeni huonon terveyden vuoksi, ja Owenin visio muodosti myöhemmin veistosten muodon. Sen kaksijalkainen luonne paljastui Bernissartin luurankojen löytämisen myötä. Se oli kuitenkin kuvattu pystyasennossa, hännän vetämällä maata pitkin, jalustan kolmannena jalana. [99]

    Hänen uudelleenarvioinninsa aikana Iguanodon, David Norman pystyi osoittamaan, että tämä asento oli epätodennäköinen, koska pitkä häntä oli jäykistynyt luutuneista jänteistä. [40] Kolmijalka -asennon saamiseksi hännän olisi kirjaimellisesti katkaistava. [27] Eläimen asettaminen vaakasuoraan asentoon tekee monista käsivarsien ja rintavyön näkökohdista ymmärrettävämpiä. Esimerkiksi käsi on suhteellisen liikkumaton, ja kolme keskisormi on ryhmitelty toisiinsa, ja niissä on kavionmuotoisia falangeja ja ne voivat laajentua. Tämä olisi antanut heille mahdollisuuden kantaa painoa. Ranne on myös suhteellisen liikkumaton, ja kädet ja olkapäät ovat lujat. Kaikki nämä ominaisuudet viittaavat siihen, että eläin vietti aikaa neljällä jalalla. [40]

    Lisäksi näyttää siltä, ​​että Iguanodon tuli nelijalkaiseksi vanhetessaan ja raskaammaksi I. bernissartensis joilla on lyhyemmät kädet kuin aikuisilla (60% takaraajojen pituudesta verrattuna 70% aikuisiin). [28] Kävellessään nelijalkaisena eläimen käsiä olisi pidetty niin, että kämmenet olisivat vastakkain, kuten iguanodontian jäljet ​​ja tämän suvun käsivarsien ja käsien anatomia osoittavat. [100] [101] Kolmen varpaan pes (jalka) Iguanodon oli suhteellisen pitkä, ja kävellessä sekä kättä että jalkaa olisi käytetty digitaalisesti (kävellen sormilla ja varpailla). [28] Suurin nopeus Iguanodon on arvioitu 24 km/h (15 mph), [102] joka olisi ollut kaksijalkainen, eikä se olisi kyennyt laukkaamaan nelijalkaisena. [28]

    Suuret kolmivaiheiset jalanjäljet ​​tunnetaan Englannin varhaisen liitukauden kallioissa, erityisesti Wealden-vuoteilla Isle of Wightilla, ja näitä jälkifossiileja oli alun perin vaikea tulkita. Jotkut kirjailijat yhdistävät ne dinosauruksiin jo varhain. Vuonna 1846 E. Tagert meni niin pitkälle, että määräsi heidät hänen nimeämälleen ichnogenukselle Iguanodon, [103] ja Samuel Beckles totesivat vuonna 1854, että ne näyttivät lintujäljiltä, ​​mutta saattoivat olla peräisin dinosauruksilta. [104] Radantekijöiden henkilöllisyys selvisi suuresti, kun vuonna 1857 löydettiin nuoren takajalka. Iguanodon, jossa oli selvästi kolmivartiset jalat, mikä osoitti, että tällaiset dinosaurukset olisivat voineet tehdä jäljet. [105] [106] Huolimatta suorien todisteiden puutteesta nämä jäljet ​​johtuvat usein Iguanodon. [27] Englannin radat osoittavat, mikä voi olla Iguanodon liikkuvat nelin jaloin, mutta jalanjäljet ​​ovat huonot, mikä vaikeuttaa suoraa yhteyttä. [40] Kappaleet, jotka on määritetty ichnogenukselle Iguanodon tunnetaan paikoista, mukaan lukien paikat Euroopassa, joissa kehon fossiilinen Iguanodon on tiedossa, Spitsbergen, Huippuvuoret, Norja. [107] [108]

    Peukalon piikki Muokkaa

    Peukalon piikki on yksi tunnetuimmista ominaisuuksista Iguanodon. Vaikka Mantell asetti sen alun perin eläimen nenään, täydelliset Bernissart -näytteet antoivat Dollolle mahdollisuuden sijoittaa sen oikein kädelle muokatulla peukalolla. [99] (Tämä ei olisi viimeinen kerta, kun dinosauruksen muokattua peukalokynsiä tulkitaan väärin Noasaurus, Baryonyxja Megaraptori ovat esimerkkejä 1980 -luvulta lähtien, jolloin suurennettu peukalokynsi asetettiin ensin jalkaan, kuten dromaeosaurideissa. [109] [110])

    Tämä peukalo tulkitaan tyypillisesti neljänneksen stiletto-kaltaiseksi aseeksi saalistajia vastaan, [28] [27] vaikka sitä olisi voitu käyttää myös murtautumiseen siemeniin ja hedelmiin [28] tai muita vastaan Iguanodon. [11] Eräs kirjailija on ehdottanut, että piikki oli kiinnitetty myrkkyrauhanen, [111] mutta tätä ei ole hyväksytty, koska piikki ei ollut ontto, [11] eikä piikissä ollut uria myrkkyn johtamiseksi. [112]

    Mahdollinen sosiaalinen käyttäytyminen Muokkaa

    Vaikka joskus tulkitaan yhden katastrofin seurauksena, Bernissartin havainnot tulkitaan nyt useiden tapahtumien tallentamiseksi. Tämän tulkinnan mukaan kuolemantapauksia kirjataan vähintään kolme, ja vaikka monet yksilöt olisivat kuolleet geologisesti lyhyessä ajassa (? 10–100 vuotta), [29] tämä ei välttämättä tarkoita näitä Iguanodon paimentivat eläimiä. [28]

    Argumentti paimentamista vastaan ​​on, että nuorten jäänteet ovat tällä sivustolla hyvin harvinaisia, toisin kuin nykyaikaiset tapaukset, joissa on kuolleisuus. He olivat todennäköisimmin äkillisten tulvien uhreja, joiden ruhot kerääntyivät järvelle tai suolle. [29] Nehdenin löytö, jossa on laajemmat yksittäiset iät, on kuitenkin tasaisempi yhdistelmä Dollodon tai Mantellisaurus kohteeseen Iguanodon bernissartensisja rajoitetun maantieteellisen luonteen vuoksi voi kirjata jokien kautta muuttavien paimeneläinten kuolleisuuden. [29]

    Ei ole todisteita siitä Iguanodon oli seksuaalisesti dimorfinen (yksi sukupuoli erottui huomattavasti toisesta). [47] Kerran ehdotettiin, että Bernissart I. "mantelli", tai I. atherfieldensis (Dollodon ja Mantellisaurusvastaavasti) edustivat sukupuolta, mahdollisesti naista, suuremmasta ja vahvemmasta, mahdollisesti miehestä, I. bernissartensis. [113] Tätä ei kuitenkaan tueta tänään. [27] [40] [57] Vuoden 2017 analyysi osoitti sen I. bernissartensis esiintyy suuria yksilöllisiä vaihteluita molemmissa raajoissaan (lapaluut, olkaluu, peukalokynsi, ilium, ischium, reisiluu, sääriluu) ja selkärangassa (akseli, ristiluu, hännän nikamat). Lisäksi tämä analyysi osoitti, että henkilöt I. bernissartensis näytti yleensä jakautuvan kahteen luokkaan sen perusteella, oliko heidän pyrstönikamissaan vako pohjassa ja olivatko peukalon kynnet suuria tai pieniä. [47]

    Paleopatologia Muokkaa

    Näyte lonkkamurtumasta löytyi näytteestä Iguanodon, joka loukkasi iskiaan. Kahdella muulla yksilöllä havaittiin nivelrikko -oireita, mistä on osoituksena nilkkaluiden luukasvut, joita kutsutaan osteofyyteiksi. [114]

    Sen kuvauksen jälkeen vuonna 1825 Iguanodon on ollut osa maailmanlaajuista populaarikulttuuria. Kaksi elinkokoista rekonstruktiota Mantellodon (harkittu Iguanodon tuolloin), joka rakennettiin Lontoon kristallipalatsiin vuonna 1852 ja vaikutti suuresti suvun suosioon. [115] Heidän peukalonpiikkinsä sekoitettiin sarviin, ja ne kuvattiin norsun kaltaisina nelijalkaisina, mutta tämä oli ensimmäinen kerta, kun yritettiin rakentaa täysikokoisia dinosaurusmalleja. Vuonna 1910 Heinrich Harder esitti ryhmän Iguanodon klassisessa saksalaisessa keräilykortissa sukupuuttoon kuolleista ja esihistoriallisista eläimistä "Tiere der Urwelt".

    Useita elokuvia on esillä Iguanodon. Vuonna 2000 Disney -animaatioelokuva Dinosaurus, an Iguanodon nimeltään Aladar toimi päähenkilönä neljän muun iguanodontin kanssa, koska muut pää- ja sivuohjelmat ovat Neera, Kron, Bruton ja hänen partiolainen Creto. Löyhästi liittyvä saman niminen ratsastus Disneyn Animal Kingdom -pelissä perustuu tuontiin Iguanodon takaisin nykyhetkeen. Iguanodon on yksi kolmesta dinosaurus -suvusta, jotka inspiroivat Godzillaa ja kaksi muuta Tyrannosaurus rex ja Stegosaurus. [116] Iguanodon on esiintynyt myös joissakin monista Maa ennen aikaa elokuvia sekä tv -sarjan jaksoja.

    Elokuvissa esiintymisen lisäksi Iguanodon on ollut esillä myös television dokumenttisarjassa Kävely dinosaurusten kanssa (1999), jonka on tuottanut BBC (yhdessä silloin kuvaamattoman kanssa) Dakotadon lakotaensis) ja hänellä oli päärooli Sir Arthur Conan Doylen kirjassa, Kadonnut maailma sekä esillä vuoden 2015 dokumentissa Dinosaurus Britannia. Se oli läsnä myös Bob Bakkerissa Raptor Red (1995), kuten Utahraptor saalis esine. Päähihnan asteroidi, 1989 CB3 , on nimetty 9941 Iguanodon -suvun kunniaksi. [117] [118]

    Koska se on sekä yksi ensimmäisistä kuvatuista dinosauruksista että yksi tunnetuimmista dinosauruksista, Iguanodon on hyvin sijoitettu barometriksi dinosauruksia koskevien yleisten ja tieteellisten käsitysten muuttuessa. Sen jälleenrakennukset ovat käyneet läpi kolme vaihetta: norsuinen nelijalkainen sarvikuonoinen matelija tyydytti viktoriaanisia, sitten kaksijalkainen, mutta silti pohjimmiltaan matelijaeläin, joka käytti häntäänsä tukemaan itseään, hallitsi 1900-luvun alkua, mutta nykyinen nykyinen kaatui hitaasti 1960-luvulla. , ketterämpi ja dynaamisempi esitys, joka pystyy siirtymään kahdesta jalasta nelijalkaisiin. [119]


    Eeppinen Jurassic Era Fossil näyttää saalistajan toiminnassa - Prehistory

    T.rex oli kukon esi -isä? Nykyaikainen tiede löytää niin monia yhteyksiä esihistoriallisien olentojen ja nykyaikaisten lajien välillä.

    On erittäin kiehtovaa luoda esihistoriallinen maailma uudelleen havainnoimalla nykyaikaisia ​​eläimiä.

    Rock in Dino Stomach

    Ornitomimidit olivat kaksijalkaisia ​​theropodoja, jotka asuivat varhaisesta myöhään liitukauteen. He todennäköisesti söivät hedelmiä, siemeniä ja pieniä eläimiä, kuten äyriäisiä ja liskoja. Monet heidän fossiileistaan ​​sisälsivät gastroliitteja, joita kutsutaan myös vatsakiviksi, jotka yleensä auttoivat vatsaa hajottamaan kovaa kasvimateriaalia, kuten lehtiä ja oksia. Joillakin heistä oli myös suuret vatsat, jotka sisälsivät pitkän ruoansulatusjärjestelmän käymiseen ja sulattamiseen.

    Gastroliitteja löytyi myös sauropodien, kuten titanosaurusten, mahalaukusta ja niitä käytettiin elintarvikkeiden liuottamiseen. Sauropodit, joilla on pienet hampaat, eivät ehkä pysty pureskella elintarvikkeita hyvin, ja niillä oli valtavat suolet, joissa jotkut mikro -organismit elävät, ja hajottavat kovaa materiaalia, kuten selluloosaa.

    Toisaalta lihansyöjillä dinosauruksilla ei ollut gastroliitteja vatsassaan ja niiden vatsa oli suhteellisen pieni. Koska liha liukeni helposti mahalaukkuun, suurin osa lihaa syövistä dinosauruksista nieli lihan pureskelematta. Luita oli kuitenkin vaikea sulattaa ja imeä, ja niitä esiintyi silloin tällöin lihansyöjien dinosaurusten koproliiteissa.

    Gastrolitit ovat erittäin mielenkiintoista keskusteluaineistoa, ja myös yhteys hampaiden muodon ja dinosaurusten syömän välillä on tärkeä. Myös elävillä eläimillä, kuten krokotiililla ja linnuilla, on gastrolitit.

    Dinosaurusten pitkäikäisyys


    Jack the Lizard

    Vaikka dinosaurusten elinikä on edelleen avoin keskustelulle, joistakin lajeista tehdään useita arvioita. Eläinten elinikä riippuu usein niiden koosta ja aineenvaihdunnasta. Yleensä nykyaikaiset matelijat elävät pidempään kuin nykyiset nisäkkäät, koska niiden aineenvaihdunta on hitaampaa kuin nisäkkäillä. Itse asiassa on olemassa ennätys siitä, että jättiläinen kilpikonna eli yli 150 vuotta. Krokotiilit ja alligaattorit voivat olla yli 60-70 -vuotiaita. Jotkut linnut, kuten papukaijat ja kakadut, voivat elää yli 70 vuotta.

    Hidas aineenvaihdunta tarkoittaa, että kylmäveristen matelijoiden ei tarvitse syödä koko ajan, toisin kuin nisäkkäät, joilla on lämmin veri ja joiden on syötävä ja juotava vettä pitääkseen kehon lämpötilan vakaana. Joten dinosaurusten elinikä riippuu siitä, olivatko dinosaurukset kylmäverisiä vai eivät. Jos he olisivat, jättimäiset sauropodit, kuten Apatosaurus, eläisivät yli 300 vuotta ja myös suuret theropodat, kuten Allosaurus, selviäisivät 60 vuotta. Pienemmillä dinosauruksilla, sekä kasvissyöjillä että lihansyöjillä, olisi kuitenkin lyhytaikainen pitkäikäisyys. Joten Deinonychuksella olisi vaikeuksia saavuttaa 20 vuotta.

    Luiden tutkiminen on toinen tapa arvioida ikää, koska nisäkkäiden ja lintujen luut kasvavat usein jatkuvasti, kun taas matelijat kasvattavat luitaan määräajoin. Valitettavasti tämä teoria ei voi koskea dinosauruksia, koska dinosaurusten luilla on molemmat ominaisuudet.

    Kaikilla eläimillä on kuitenkin kova elämä luonnossa. Dinosaurukset eivät olleet poikkeus. Esimerkiksi tyrannosaurusten elinkaaren arvioidaan olevan 40 vuotta, mutta luultavasti useimmat heistä eivät pystyisi kestämään sitä pitkää ikää. Vaikka Tyrannosaurus oli aikojensa vahvin saalistaja, heillä oli todennäköisesti omia uhkiaan, aivan kuten nykyään leijonilla. Tyrannosauruksella ei ollut vain vaikeaa elämää, vaan myös muilla dinosauruksilla olisi vaikea elämä sairauksien, vammojen, saalistusten ja luonnonkatastrofien vuoksi.

    Juoksuun syntyneet hevoset

    Parittomien varpaisten sorkka- ja kavioeläimiä ovat hevoset, tapirit ja sarvikuono, kaikilla on kaviot, joilla on pariton määrä varpaita. Heidän yhteinen esi -isänsä kehittyi noin 55 miljoonaa vuotta sitten Aasiassa. Sitten hevoset ja tapirit kehittyivät Pohjois -Amerikassa ja sarvikuono oli monipuolistunut Aasiassa.

    Eohippus oli varhaisin tunnettu eläin, jolla oli hevosen piirteitä. Tämä ketun kokoinen eläin asui Pohjois-Amerikassa noin 52 miljoonaa vuotta sitten. Toisin kuin nykyajan hevoset, he asuivat metsissä ja söivät lehtiä puusta.

    Pohjois -Amerikan ilmaston muuttuessa lasimaa laajeni. Eläimet olivat sopeutuneet tähän ympäristöön. Jalat olivat alkaneet pitkittyä ja varpaiden määrä väheni. Hampaat alkoivat myös syödä kovia ruohoja. Kehon suunnitelman muutos sai eläimet juoksemaan nopeasti avoimella alueella pakenemaan saalistajaa. Mesohippus oli kehittänyt nämä ominaisuudet ja levinnyt laajalti Pohjois -Amerikassa noin 40 miljoonaa vuotta sitten.

    Pliohippus oli eläin, joka asui keskellä mioseenia noin 12 miljoonaa vuotta sitten. Heillä oli paljon yhtäläisyyksiä nykyaikaisten hevosten kanssa.

    Valitettavasti maailmanlaajuinen jäähdytys ajoi monet nisäkkäät, hevoset mukaan lukien, Pohjois -Amerikassa sukupuuttoon sukupuuttoon pleistoseenin lopussa. Ihmiset ovat saattaneet vaikuttaa myös sukupuuttoon.

    Przewalskin hevonen on maapallon viimeinen villihevonen.

    Sienivaltakunta

    Sienet olivat alkaneet asua maassa kambrian aikana, noin 500 miljoonaa vuotta sitten, ennen kuin edes kasvit. Siitä lähtien sienet ovat menestyneet maassa ja selvinneet jopa viidestä joukkosukupuutosta. Pienin massasukupuutto nimeltä "liitu-paleogeeninen sukupuutto tapahtuma" oli luultavasti tapahtunut, kun valtava asteroidi oli osunut maahan myöhäisen liitukauden lopussa.

    Sen jälkeen kun asteroidipulssit ja pölyt olivat peittäneet maan pinnan ja maahan saapuva auringonvalo olisi ollut rajallista. Tämän seurauksena suurin osa fotosynteettisistä kasveista oli kuollut ja kaikki dinosaurukset sekä kasvissyöjät että lihansyöjät kuolivat vähitellen heidän mukanaan. Jäljelle jäi vain muutamia, mukaan lukien pienet nisäkkäät ja sienet.

    Sienet eivät tarvitse paljon auringonvaloa ja suosivat korkeaa kosteutta. Liitukauden ja paleogeenin sukupuuton jälkeen Maasta tuli ihanteellinen elinympäristö sienille ja ne olivat hallitsevia lajeja dinosaurusten suhteen maassa ainakin lyhyen ajan.

    Jopa nyt maapallon vanhin ja suurin elävä organismi on sieni, joka on elänyt jääkaudesta lähtien, noin 10 000 vuotta sitten ja laajenee yli 30 hehtaarin alueella Michiganin osavaltion ja Wisconsinin osavaltiossa.

    Jurassic Riparian Forest


    Jack the Lizard

    Joet ylläpitävät aina elämää maassa. Myöhään juurakaudella jopa dinosaurukset asuivat joen rannalla. Joiden varrella olevia metsiä kutsutaan rannametsiksi. Late Jurassicin aikana oli myös rannikkometsiä. Kuitenkin suuret sykadit ja saniaiset olivat luultavasti hallitsevia kasveja joilla tällä hetkellä. Kasvissyöjät dinosaurukset, kuten Dryosaurus ja Gargoyleosaurus, etsivät todennäköisesti kasvillisuutta rantametsässä ja lihansyöjiä dinosauruksia. Samanlainen ekosysteemi esiintyy nyt Afrikassa. Gnuet ja antiloopit kokoontuvat joen rannalle syömään ja juomaan, kun leijonat ja leopardit metsästävät heitä maasta ja krokotiilit piiloutuvat veden alle hyökkäykseen.

    Kun Allosaurus jahti Dryosaurusta, Harpactognathus lensi kaloja kohti suunnatun joen yli. Monet petolinnut tulevat joelle metsästämään ja pyyhkäisemään myös Afrikassa. Hämmästyttävän krokotiilejä oli ollut olemassa jo myöhäisen jurakauden aikana ja ne elävät edelleen.

    Prairie -dinosaurus

    Myöhäisellä liitukaudella maapallo oli paljon lämpimämpi kuin nykyään. Mantereiden sijainti oli samanlainen kuin nyt, mutta silti se ei ollut aivan sama ja myös meren virtaus oli erilainen. Luultavasti nämä tekijät vaikuttavat ilmastoon myöhäisen liitukauden aikana. Esimerkiksi Gobin aavikko Mongoliassa oli tuolloin preeria aavikon sijasta.

    Predator, kuten Troodon -perhe, luultavasti metsästää protoceratopsia kuten leijonat tekevät impalaa tänään. Koska kasveista ja syövistä dinosauruksista on löydetty lukuisia fossiileja, kasveilla oli luultavasti tarpeeksi vesilähdettä kukoistamaan noina päivinä. Jopa suuret kasvissyöjät dinosaurukset, kuten hadrosaurusten perhe, asuivat siellä. Suuri saalis tarkoittaa, että tyrannosaurusten perheeseen kuuluva suuri saalistaja, kuten tarbosaurus, voisi saalistaa heitä.

    Jotkut eläimet, kuten majavat ja ihmiset, pystyvät muuttamaan ympäröivää ympäristöään rakentamalla rakenteita ja aiheuttavat joskus vakavia vaikutuksia, kuten metsien hävittämistä luontoon. Erityisesti ihmiset laajentavat aavikoita maanviljelyn ja kastelun avulla. Kuitenkin dinosaurukset eivät luultavasti muuttaneet eivätkä voineet muuttaa luonnetta, ja siksi he voivat selviytyä niin kauan.

    Matelijan tarina

    Matelijan alkuperä on tuntematon. Varhaisimmat matelijat, kuten Hylonomus ja cephalerpeton, ovat kuitenkin lisko-tyyppisiä matelijoita. Nuo varhaisimmat matelijat elivät myöhäisestä hiilestä myöhäiseen permian aikaan. Myöhemmin he jakautuivat kahteen tärkeään linjaan maalla eläviä selkärankaisia. Toinen oli nisäkkään kaltainen matelija "Synapsida", josta nisäkkäät kehittyivät, ja toinen Cotylosauria.

    Cotylosauruksia kutsutaan myös varren matelijoiksi, kaikkien muiden matelijoiden esi -isiksi, mukaan lukien dinosaurukset, linnut ja elävät matelijat. Ne syntyivät hiilen aikakaudelta ja katosivat Triassin aikana.

    Labidosaurus kuuluu Cotylosaurs -perheeseen. Varhaisen Permin aikana eläneet Labidosauruksen fossiilit löydettiin Texasista. Koko oli luultavasti 75 tuumaa pitkä. Hampaista päätellen Labidosaurus oli luultavasti kaikkiruokainen ja söi kasveja ja selkärangattomia, kuten hyönteisiä.

    Procaptorhinus eli hiukan aikaisemmin kuin Labidosaurus ja saattoi olla Labidosauruksen suora esi -isä.

    Germ hyökkää Dinoa vastaan

    Sairastuivatko dinosaurukset? Luultavasti kyllä. Virukset ja bakteerit aiheuttavat sairauksia, kuten flunssa ja tuberkuloosi. Alkueläin aiheuttaa myös sairauksia. Esimerkiksi plasmodium on alkueläin, joka on malarian lähde. Dinosaurusten aikakaudella Triassista liitukauteen ehkä nämä bakteerit olivat olemassa. Vaikka suoria todisteita ei todennäköisesti löydetä nyt, niiden olemassaolo voi olla epäselvää.

    Jotkut dinosaurukset ovat samanlaisia ​​kuin linnut. Jos petolintujen, kuten kotkien ja pöllöjen, sisällä on loisia, ne kehittävät reikiä alaleuan ympärille. Sitten saman tyyppisiä reikiä on löydetty joidenkin Tyrannosaurus -näytteen alaleuista.

    Hyönteiset, jotka ovat loukussa meripihkan sisällä dinosauruskaudesta lähtien, voivat myös olla hyviä todisteita. Nämä hyönteiset kuljettivat loisia, kuten Leishmaniaa, jotka aiheuttavat ihosairauksia ja kuumetta. Vaikka matelijat saavat yleensä vähemmän sairauksia kuin lämminveriset eläimet, tämä loinen voi tartuttaa matelijat, ja jotkut dinosaurukset ovat suljettuja matelijoilta.

    Myös dinosauruslantaa, jolla on loisia, kuten Nematode, on löydetty. Tämän loisen dinosauruksilla saattaa olla niveltulehdus.

    Päivittäiset vammat

    Joillakin Allosauruksella ja Triceratopsilla on luusto kasvun yli. Luultavasti vammojen seurauksena tämä epäsäännöllinen kasvu johti. Yksi Albertsaurus on myös toipunut luusta murtumasta.

    Ikääntyvä Dino

    Kun dinosaurukset vanhenivat, luultavasti he saivat joitain todennäköisesti ruumiistaan. Esimerkiksi joillakin iguanodoneilla oli nilkoissa rappeutunut nivelsairaus.

    Jurassic Predators

    Myöhään juurakaudella Tyrannosaurus ei ollut vielä ilmestynyt, mutta suuria lihaa syöviä dinosaurusryhmiä, kuten Allosauridae ja Megalosauridae, oli jo syntynyt.

    Torvosaurus oli yksi suurimmista lihansyöjä dinosauruksista myöhäisen jurakauden aikana. Koko on noin 12 metriä pitkä ja paino noin 30 tonnia. Fossiileja löydettiin Coloradosta, Yhdysvalloista ja Portugalista. Epanterias oli toinen suuri lihansyöjä myöhään juurakaudella, ja fossiileja löydettiin myös Coloradosta. Saurophaganax oli vielä suurempi saalistaja, noin 13 metriä pitkä, löydetty Oklahomasta.

    Nämä saalistavat dinosaurukset, mukaan lukien Allosaurus, saattavat kilpailla saalista, kuten Stegosaurus ja Mymoorapelta (Akylosaurian suku). Jopa suuret sauropodit dinosaurukset, kuten Camarasurus, Brachiosaurus ja Apatosaurus, olisivat saattaneet joutua heidän saaliikseen.

    Takaisin - Giant Beaver -

    Giant -majavalla oli musta karhun kokoinen runko. Koko oli noin 2,5 m (8,2 jalkaa) ja paino noin 60-100 kg (130-220 paunaa), jotkut saattavat ylittää 180 kg (400 paunaa). Tähän asti on löydetty kaksi jättiläisen majavan lajia, joista toinen asui kaikkialla Pohjois -Amerikassa ja toinen Kaakkois -Yhdysvalloissa. Molemmat lähtivät 2,1 miljoonasta 11000 vuotta sitten.

    Hampaat olivat noin 15 cm (6 tuumaa) pitkiä, hampaiden muodosta jättiläinen majava luultavasti söi kasveja. Elinympäristöt olivat lampia ja jokia, samanlaisia ​​kuin nykyiset majavat, ja ne saattoivat rakentaa myös mökin. Huolimatta kehon ominaisuuksista jättiläinen majava ei ole läheisessä yhteydessä nykypäivän majavaan.

    Toisin kuin nykyaikaiset majavat, jättiläisillä majavilla ei ollut paljon uhkaavia saalistajia niiden koon vuoksi. Jopa hirveän suden lauma ei voinut ottaa sitä alas niin helposti.

    Norsun kokoinen karhu - Arctotherium Angustiden -


    Jack the Lizard

    Arctotherium angustiden kuuluu Arctotherium -ryhmään, johon kuuluu viisi lajia. Arctotheriumia kutsutaan myös ”Etelä-Amerikan jättimäiseksi lyhytkarvaiseksi karhuksi” sen valtavan koon vuoksi, noin 3,4 m (11 jalkaa) pitkä ja jopa 1600 kg (3500 paunaa) painava. Tämän karhun kyynärvarren luu on suunnilleen samankokoinen kuin norsun.

    Arctotherium angustiden eli Etelä -Amerikassa noin 2–500 000 vuotta sitten. Vaikka he olisivat olleet kaikkiruokaisia ​​kuin nykyaikainen harmaakarhu, he ovat varmasti syöneet lihaa ja luita aika ajoin säilyttääkseen valtavan ruumiinsa. Heille olisi tarjolla paljon saalista tai ruhoa, kuten kameleita, kuten macrauchenia, jättiläinen maaperän laiskiainen ja stegomastodoni. Luultavasti heillä ei ollut kilpailevaa saalistajaa ja he varastivat saalista pienemmältä saalistajalta, kuten smilodonilta ja kauhistuttavalta susi.

    Noin saman ajanjakson Arctodus, joka on Arctotherium angustidenin läheinen sukulainen, asui Pohjois -Amerikassa. Kun Arctotherium angustiden olisi syönyt sekä lihaa että kasviksia, luun elementti osoitti, että arctodus olisi ollut lihansyöjä.

    Ainoa Arctotherium angustidenin sukulainen on silmälasikarhu, joka asuu Etelä- ja Pohjois -Amerikassa. Koko on korkeintaan 2 m (79 tuumaa) ja paino 200 kg (440 paunaa).

    Talvi tuli dinosauruksille - Dinosaur Cove -

    Varhaisen liitukauden aikana noin 100 miljoonaa vuotta sitten Australia ja Etelämanner erosivat toisistaan. Vaikka Etelä -Australia oli tuolloin vielä Etelämantereen piirissä, ilmasto oli paljon leudompi kuin nyt. Dinosaur Cove Victoriassa, Kaakkois -Australiassa, tuottaa useita dinosaurusfossiileja, kuten Leaellynasaura ja Timimus. Kun nämä dinosaurukset olivat elossa, tulva ulottui sinne.

    Dinosaur Cove -sää oli luultavasti lämmin, vaikka lumi oli peittänyt talven. Silmäaukkojensa analysoinnin perusteella Leaellynasauralla näytti olevan erittäin suuret silmät, joilla oli selkeä visio myös pitkällä pimeällä talvella. Leaellynasaura pysyi todennäköisesti aktiivisena talven aikana ja oli syönyt kasvillisuutta. Toisaalta Timimus olisi voinut jäädä lepotilaan, koska sen luissa on merkkejä lepotilasta.

    Allosaurus -perheen luut löytyivät myös Dinosaur Covesta. Kylmän räjähdyksen keskellä Allosauruksen omaiset saattoivat saalistaa nuo dinosaurukset.

    Cheming Dino - Iguanodon -

    Saranoitu yläleuka tarjosi valtavan edun Iguanodonille. Tämä tarkoittaa, että Iguanodon pystyi pureskella. Iguanodon voisi jauhaa kasvillisuuden ylä- ja alahampaiden väliin. Pureskelu sai Iguanodonin sulamaan ruoan helpommin.

    Iguanodon eli varhaisen liitukauden aikana, noin 130-120 miljoonaa vuotta sitten. Paino oli noin 3,5 tonnia ja pituus noin 10 metriä. Iguanodon oli aikansa valtava dinosaurus.

    Yksi Iguanodonin ainutlaatuisista ominaisuuksista on peukalon piikki, jota olisi voitu käyttää aseena saalistajaa tai muuta Iguanodonia vastaan. Iguanodonin saalistaja oli Aristosuchus, Eotyrannus, Deinonychus ja Neovenator.

    4000 nisäkkään äiti - Eomaia -

    Eomaia, joka liittyy kaikkiin eläviin istukan ja sukupuuttoon kuolleisiin nisäkkäisiin. Fossiili löytyy Liaoningista, Koillis -Kiinasta. Koska se on hyvin säilynyt, siitä voidaan havaita pieniä luita ja jopa turkista. Eomaia eli noin 125 miljoonaa vuotta sitten. Se oli noin 10 cm pitkä ja söi todennäköisesti hyönteisiä.

    Tällä hetkellä eläviä nisäkkäitä on noin 5400. Nämä nisäkkäät on jaettu kolmeen ryhmään, monotrems, marsupials ja istukat. Monotremes kuten platypus munivat munia. Marsupialit, kuten kengurut ja istukat, kuten ihmiskarhu, elävät nuorina.

    Istukka nisäkkäät ovat monipuolisimpia lajeja, noin 4000 lajia tunnistetaan.

    Ei sammakkoeläimiä Ei matelijoita - Diadectes -

    Diadectes kuuluu varhaisiin amniotien perheeseen. Amniotit ovat nelijalkaisia ​​maaeläimiä, joilla on maan mukautetut kovan kuoren munat. Vaikka Diadectes näyttää matelijoilta, sillä on myös samankaltaisia ​​piirteitä sammakkoeläimistä. Joten se ei ole juuri matelijoita eikä sammakkoeläimiä.

    Diadectes eli Permin alkuvaiheessa noin 280 miljoonaa vuotta sitten. Joka tapauksessa Diadectes oli luultavasti yksi ensimmäisistä neljästä raajaeläimestä, jotka söivät kasveja. Koko on noin 3 m (10 jalkaa) pitkä ja 100 kg (220 lb) painoinen. Joten Diadectes oli yksi suurimmista maaeläimistä noina aikoina. Siinä oli hampaita muistuttavat hampaat ja suuret elimet kuitupitoisten kasvien sulattamiseen.

    Massiivisesta ruumiistaan ​​huolimatta Diadectes saattaa olla Dimetrodonin saalis. Diadectesin fossiileja esiintyy kaikkialla Pohjois -Amerikassa, erityisesti Pohjois -Teksasin punaisissa vuoteissa. Diadectesin jäänteitä ei ole toistaiseksi löydetty, kun taas Dimetrodonin fossiileja löytyy paljon.

    Aussie Hunter liitukaudella - Australovenator -

    Australovenator on ensimmäinen suuri lihansyöjä dinosaurus koskaan löydetty Australia. Fossiilit löydettiin Wintonin muodostus sijaitsee koillisessa Australia. Australovenator on varhaisen liitukauden aikana elänyt Allosauroid -dinosaurus. Korkeus on luultavasti noin 2m (6,6ft) ja pituus noin 6m (20ft). Se ei ollut megapetoeläin kuten tyrannosaurukset vaan ehkä kevyt ja nopea metsästäjä. Joten keskikokoinen dinosaurus, kuten Hypsilophodonts, saattaa olla saalis Australovenator.

    Muiden lajien fossiileja löytyy myös Wintonin muodostus, kuten Diamantinasaurus joka on pitkäkaulaisia ​​saurischian-dinosauruksia, pterosauruksia, krokotiilejä, kilpikonnia, keuhkokalaa ja joitakin kasveja.

    Valtava hammas - Megalodon -

    Tämä on Megalodon, ei suuri valkoinen hai. Megalodon risteili 20–1,5 miljoonaa vuotta sitten maailmanlaajuisen valtameren lämpimässä vedessä. Koko on noin 18 jalkaa pitkä ja hammas on 18 tuumaa pitkä. Todennäköisesti tällä jättimäisellä saalistajalla ei ollut luonnollisia vihollisia paitsi omia lajeja.

    Saalis Megalodon mukana siittiövalaita, keulavalaita, merilehmiä ja myös jättimäisiä merikilpikonnia.

    Valitettavasti tai onneksi saaliseksi Megalodon kuoli sukupuuttoon. Ruuan onnea tai ilmastonmuutosta ja muita tekijöitä pidetään sukupuuton syynä. Megalodon oli superkala, mutta kukaan ei väitä voittaneensa Luontoäitiä vastaan.

    Santanan muodostus - Angaturama -

    Santanan muodostuminen Brasiliassa on kerros, josta löytyy erilaisia ​​ja hyvin säilyneitä fossiileja. Tämä varhaisen liitukauden aikana muodostunut kerros sisältää kalojen, sammakkoeläinten, matelijoiden ja dinosaurusten fossiileja.

    Angaturama on eräänlainen Spinosaurus perhe. Koko on noin 8 m (27 jalkaa) pitkä ja 2 tonnia painoinen. Luultavasti kala on tärkein saalis Angaturama. Santanan muodostuminen sisältää myös useita erilaisia ​​pterosauruksia, kuten Tapejara, Anhanguera ja Tharassodromeus. Varsinkin pää Tharassodromeus on yksi merkittävistä löydöistä, koska jäljet ​​ovat luultavasti harjanteen suonia. Tharassodoromeus olisi voinut säätää ruumiinlämpöään näillä suonilla.

    Santanan muodostuminen on kuuluisa myös kalafossiilien rikkaudesta. Calamopleurus oli vaa'at ja pitkä runko, joka on noin 140 cm (56 tuumaa) pitkä. Iansan on eräänlainen säde, joka on noin 50 cm (20 tuumaa) pitkä.

    Dinosaurukset Texasissa - Acrocanthosaurus ja Paluxysaurus -

    Acrocanthosaurus asui Pohjois -Amerikassa varhaisen liitukauden aikana, noin 125-100 miljoonaa vuotta sitten. Fossiileja löydettiin Oklahomasta ja Teksasista. Tämä dino oli luultavasti aikansa suurin lihansyöjä. Acrocanthosaurus voi kasvaa noin 12 metrin pituiseksi ja painaa noin 7 tonnia. Se liittyy Giganotosaurus tai Allosaurus. Ominaisuus Acrocanthosaurus on korkea selkäranka, joka on samanlainen kuin Spinosaurus, mutta vain alempi. Tämän selkärangan toiminta on edelleen tuntematon.

    Paluxysaurus sai nimensä vuonna 2007. Tämä dino liittyy luultavasti Brachiosaurukseen ja kasvisyöjään. Koko on noin 60 jalkaa pitkä ja 22 tonnia painoinen. Paluxysaurus eli noin 110 miljoonaa vuotta sitten. Fossiilit olivat peräisin Twin Mountains Formationista Teksasista, joka sisälsi myös jäänteitä Acrocanthosaurus.

    Deinonychus asui myös noin 119–105 miljoonaa vuotta sitten. Fossiileja löydettiin Montanasta, Wyomingista, Oklahomasta ja Texasista.

    Deinonychus ehkä on odotettava Acrocanthosaurus lopettamaan syömisen.

    Dino -kokoinen lisko - Megalania -

    Megalania eli Australiassa pleistoseenikaudella 1,8 miljoonasta 10 000 vuotta sitten. Tämä jättiläinen lisko oli luultavasti 5

    23 jalkaa pitkä ja painoi jopa 600 kg (1300 paunaa).

    Megalania saattaa olla myrkkyä metsästää kuten nykypäivän Komodon lohikäärme. Saalis oli todennäköisesti mukana Diprodon joka oli jättiläinen wombat, noin 3 metriä pitkä.

    Thylacine(Tasmanian tiikeri) on saattanut kohdata Megalania. Mutta tylakiini oli vain noin 1,5 metriä pitkä, joten se saattoi pudota sen uhriksi Megalania.

    Sammakko kuin krokotiili Mastodonsaurus

    Mastodonsaurus on esihistoriallinen sammakkoeläin nimeltä temnospondyli. He asuivat noin 215 miljoonaa vuotta sitten Triassin aikana. Koko on noin 4

    16,4 jalkaa). Merkittävä piirre Mastodonsaurus on suuri kolmion pää noin 1,25 m (4,9 jalkaa). Elinympäristöinä olivat suot, lammet ja joet. He olivat saalistajia ja metsästävät todennäköisesti pääasiassa kaloja. Fossiileja löytyy Euroopasta.

    Thecodontosaurus eli suunnilleen saman ajan kuin Mastodonsaurus teki. Koko oli noin 1

    Kuehneosaurus oli noin 70 cm (2,3 jalkaa). He näyttivät liskoilta, joilla oli siivet. Siivet muodostuivat laajennetuista kylkiluista. Molemmat fossiilit löytyvät Englannista.

    Allosaurusten elämä

    Allosaurukset oli vaikea elämä. Fossiilit paljastivat, että niillä oli murtuneet hännät, kylkiluut, leuat ja infektio. Luultavasti nämä vammat tulivat metsästyksestä tai taistelusta toisiaan vastaan. Fossiilit kertovat myös, että ne ovat toipuneet ja elävät kauan sen jälkeen. He olivat varmasti kovia dinosauruksia.

    Koska hännän haavan merkki sopi yhteen Stegosaurus hännän piikki, Allosaurukset saattaa hyökätä a Stegosaurus. Myös selkäranka Apatosaurus oli pureman jälki Allosaurus.

    Hampaat Allosaurukset putosi, mutta hampaat kasvoivat jatkuvasti. Allosaurukset voivat leikata saaliin lihaa terän muotoisilla hampaillaan.

    Vuonna 2006 ilmestyi Mapusaurus

    Uuden dinosauruksen fossiileja oli paljastettu Etelä -Argentiinasta vuosina 1997-2001. Vuonna 2006 uusi dinosaurus nimettiin Mapusaurus. Paikka tunnetaan luusängynä, jossa on vähintään 7 yksilöä Mapusaurus nuorelta aikuiselle on kaivettu. Tämä voi viitata siihen Mapusaurus asuivat laumassa ja metsästivät yhdessä.

    On harvinaista löytää suuri lihansyöjäluu. Tähän mennessä vain 3 lisää luusänkyä, an Allosaurus luusänky Utahissa, USA Albertosaurus luusänky Albertassa Kanadassa ja Daspelatosaurus luusänky Montanassa, löydettiin.

    Mapusaurus oli suuri lihansyöjä dinosaurus, noin 13 metriä pitkä, joka eli noin 90-100 miljoonaa vuotta sitten myöhäisen liitukauden aikana. Mapusaurus on yhtä suuri kuin Tyrannosaurus mutta kevyempi ja siinä oli terän muotoiset hampaat lihan viipaloimiseksi sen sijaan, että murskattaisiin pyöreän muotoiset hampaat.

    Armadillo vahvempi kuin saalistaja - Doedicurus

    Perheen Glyptodont (Glyptodontidae) ilmestyi ja asui yksinomaan Etelä -Amerikassa. Vanhimmat fossiilit Glyptodonts ovat noin 47 miljoonaa vuotta vanhoja. Kun Panaman kannas yhdisti Etelä -Amerikan Pohjois -Amerikkaan noin 3 miljoonaa vuotta sitten, Jotkut Glyptodonts muutti Etelä -Yhdysvaltoihin. On kuviteltavissa, että Glyptodonts ovat armadillojen sukulaisia, mutta ne liittyvät myös anteatereihin ja laiskiaisiin.

    Doedicurus on yksi tämän perheen suurimmista lajeista. Ne ovat noin 4 m (13 jalkaa) pitkiä ja tonnin painoisia. Noin 2 miljoonaa vuotta sitten he olivat syntyneet ja eläneet viimeisen jääkauden loppuun, noin 11 000 vuotta sitten. Koska he olivat kasvissyöjiä, he asuivat metsäalueilla ja niityillä.

    Kalakausi - Dunkleosteus

    Dunkleosteus oli valtameren suurimpia saalistajia myöhään Devonin aikana, joka on noin 360 miljoonaa vuotta sitten. Jättimäinen panssaroitu kala, jopa 10 metriä pitkä, oli lihansyöjä ja söi kaikkea, kuten nilviäistä ja kalaa. Pureminen oli yhtä voimakasta kuin Tyrannosauruksen. Toisin kuin hailla, heillä ei ole hampaita. Hampaiden sijaan leuasta kehitettiin terävät etusiivet. Fossiileja löytyi kaikkialta maailmasta, kuten Yhdysvalloista, Marokosta, Belgiasta, Puolasta ja niin edelleen.

    Cladoselache oli hai, joka jakoi meren Dunkleosteus samaan aikaan. 1,8 metriä pitkä fossiili löydettiin Yhdysvalloista. Runkorakenne kertoi, että Cladoselache pystyi uimaan nopeasti ja oli samanlainen kuin nykyisen Lamnidae -suvun kaltainen, kuten suuri valkoinenhai ja lyhyteväinen makohai. Mutta toisin kuin heillä on suunsa pään pohjalla, cladoselache suu oli pyöristetyn kuonon etupuolella.

    Dunkleosteus ja Coccosteus olivat Placodermit. Ne olivat panssaroituja esihistoriallisia kaloja. Coccosteus oli noin 40 cm pitkä ja ui meren pohjassa. Fossiileja löydettiin Yhdysvalloista, Britanniasta, Venäjältä ja niin edelleen. Kansallinen luonnon- ja tiedemuseo Tokiossa, Japanissa, on näyttänyt todellisen fossiilisen näytteen Coccosteus.

    Gemuendina stuertzi oli myös yksi Placodermista. Se eli varhaisen devonin aikana, noin 370 miljoonaa vuotta sitten. Fossiili löydettiin Saksasta. Se oli noin 30 cm pitkä ja näytti säteeltä. Samankaltaisia ​​fossiileja löydettiin Yhdysvalloista, Boliviasta Etelä -Amerikasta, Marokosta Afrikasta ja niin edelleen. Toisin kuin nykyinen säde, Gemuendinasuu aukesi litteän pään yläosasta. He söivät mahdollisesti meren pohjassa eläviä eläimiä, kuten merisiiliä ja äyriäisiä.

    Sabre -ryhmä

    Niitä on kolme tyyppiä miekkahampainen kissa, Nimravidae, Barbourofelidae ja Machairodontinae.

    Vanhin perhe on Nimravidae. Hoplophoneus on tämän tyyppinen tunnetuin. Runko on noin 3,5 jalkaa (1,1 m) pitkä. Noin pienikokoinen leopardi, mutta Hoplophoneus oli vahva lihaksikas runko ja lyhyet jalat. Ominaisuus on alaleuka, jossa on taskut pitkille hampaille. Ne olivat ilmestyneet noin 38 miljoonaa vuotta sitten Pohjois -Amerikassa ja kadonneet noin 4,8 miljoonaa vuotta sitten.

    Barbourofelis morrisi asui Pohjois -Amerikassa noin 10 miljoonaa vuotta sitten. Koko on noin leijona, mutta jalat olivat lyhyempiä ja runko massiivisempi. Heillä oli luultavasti väijytettyjä saaliita. Vanhimmat lajit Barbourofidae ilmestyi noin 16,9 miljoonaa vuotta sitten Afrikassa ja levisi sieltä Eurooppaan, Euraasiaan, Aasiaan ja Pohjois -Amerikkaan. Barbourofidae kuoli noin 7 miljoonaa vuotta sitten.

    Machairodontinae on nykyaikaisen kissaperheen lähin perhe kolmen joukossa. Kuuluisa Smilodonit kuuluvat tähän perheeseen. He olivat asuneet Pohjois -Amerikassa noin 1,8 miljoonasta 10000 vuotta sitten. Pituus on noin 2 m ja hampaat ovat noin 28 cm.

    Entelodonts asui Pohjois -Amerikassa, Euroopassa ja Aasiassa noin 37–16 miljoonaa vuotta sitten. Ne näyttävät sioilta, mutta eivät ole läheisesti yhteydessä toisiinsa. He söivät sekä kasvia että lihaa. Koko on enintään 2 metriä. Vaikka heillä oli teräviä syöksyhampaita ja painava runko, he olivat luultavasti metsästäneet Hoplophoneus.

    Triassisten dinosaurusten kynnyksellä

    Fossiili Herrerasaurus löydettiin Argentiinasta, joten se todennäköisesti asui siellä. Mutta yksi suuri superkontinentti "Pangea" oli olemassa aikana Paleozoic ja Mezonic aikakausia. Herrerasurus asui myöhäisen triassin aikana, joka oli ensimmäinen kausi Mezonic aikakausi. Niin Herrerasaurus löytyisi jostain muualta. Koko oli noin 3

    13 jalkaa) pitkä. Ruokavalio oli luultavasti lihaa hammastettujen hampaiden vuoksi.

    Eoraptor eli samana ajanjaksona, noin 228 miljoonaa vuotta sitten, ja sen fossiilia löydettiin myös Argentiinasta. Se oli kuitenkin paljon pienempi, noin 1 metrin (3 jalan) pituinen ja todennäköisesti painaa noin 10 kg (22 paunaa). Kenties Eoraptor söi sekä kasveja että lihaa, koska siinä on kasvissyöjiä ja lihansyöjiä.

    Postosuchus ei ole dinosauruksia. Se on krokotiilien sukulainen. Fossiileja löydettiin Arizonasta ja Teksasista. Postosuchus oli valtava saalistaja, joka oli noin 5 metriä pitkä ja jolla oli valtava pää Tyrannosaurus. Hampaat olivat pitkiä, noin 8 cm ja sahalaitaisia. Kehon rakenteesta Postosuchus voisi juosta nopeasti ja seistä kahdella jalalla. Jopa dinosaurukset olivat saalista Postosuchus.

    Nilviäiset selviävät

    Inoceramus eli liitukauden aikana. Joskus niitä oli kaikkialla maailmassa, mutta nyt ne ovat kuolleet sukupuuttoon. Muoto Inoceramus on samanlainen kuin osteri tai simpukka ja koostuu kahdesta osasta. Pieni on käden koko, mutta suuri ihmisen koko.

    Ichthyosaurs ja Mosasaurus oli ruokkinut niitä vuonna Länsi -sisäinen meritie. Belemniitit myös nämä vesieläinten matelijat söivät. Vaikka belemniitit muistuttavat nykyajan kalmaria, ne kuolivat liitukauden loppuun mennessä.

    Molemmat Belemniitit ja Inoceramus ovat nilviäisiä. Niin monet eläimet ovat edelleen riippuvaisia ​​nilviäisten perheestä. He ovat todella super -olentoja.

    Violetti sammakko

    Violetit sammakot asuu Länsi -Ghatissa Intiassa. Ne pysyvät yleensä maan alla paitsi monsuunikausi. Tämän sateisen ajanjakson aikana kesäkuusta syyskuuhun ne nousevat maanpuolelta parittelemaan.

    Seychellien sammakoita asuu vain Seychellien saarilla. Violetit sammakot kuuluvat Sooglossidae -heimoon, johon myös Seychellien sammakoita kuuluu. Sooglossidaen alkuperä voidaan jäljittää Gondwanan aikaan noin 130 miljoonaa vuotta sitten. Violetit sammakot ovat siis eläviä fossiileja.

    Gondwana oli maanosa, johon kuului Intia, Seychellit ja Madagaskar. Myöhäinen liitukausi abelisaurid -dinosaurukset vaelsivat Gondwanan ympärillä. Indosuchus, eli intialainen krokotiili, on yksi niistä. Majungasaurus on myös samassa perheessä ja asui Majungan altaassa, Madagaskarilla suunnilleen samaan aikaan.

    Spinosaurus

    Spinosaurus asui Pohjois -Afrikassa. Irritator, jonka fossiileja löydettiin Brasiliasta, liittyy läheisesti Spinosaurus. Molemmilla on samanlaiset ylähampaat ja purje selässä. Baryonyx ja Suchomimus heillä on myös fyysinen samankaltaisuus, josta heillä on valtavat kynnet peukaloissaan. Kaikki neljä dinosaurusta kuuluvat perheeseen Spinosauridae.

    Spinosaurus joka on suurin neljästä todennäköisesti asutusta joen rannalla tai järven lähellä. Yksi ruokavalioista Spinosaurus voi olla isoja kaloja, esim Mawsonia joka oli kuin Coelacanth. Kasvissyöjä Nigersaurus on hyvin erottuva etuhammas. Nigersaurus asui Pohjois -Afrikassa liitukauden loppupuolella, noin 98 miljoonaa vuotta sitten. Carcharodontosaurus oli lihansyöjä ja asui samalla alueella ja samaan aikaan kuin Nigersaurusu. Spinosaurus oli suurin koskaan löydetty lihansyöjä dinosaurus, noin 18 metriä pitkä. Jopa Carcharodontosaurus voisi pelotella Spinosaurus.

    Predator meressä

    Cretoxyrhina mantelli oli iso hai, joka on noin 7 metriä pitkä. Myöhässä liituinen Kaudella Pohjois -Amerikan mantereen läpi kulkeva meri oli nimeltään "Länsi -sisäinen meritie”. Cretoxyrhina asui tällä merellä noin 100 miljoonaa vuotta sitten. Saalis Cretoxyrhina voivat olla pieniä mosasaurukset, plesiosaurukset ja jopa suuria kaloja Xiphactinus.

    Siitä huolimatta Cretoxyrhina oli valtava saalistaja, sitä söivät myös suurimmat mosasaurukset nimeltään "Tylosaurus". Tylosaurus voi kasvaa jopa 15 metrin (49 jalan) pituiseksi. Terävä kuono saattoi työntää saaliin. Fossiili Tylosaurus on nähtävissä Kansasin yliopiston luonnonhistoriallisessa museossa.

    Salaperäiset suuret kynnet

    Kynsiä Therizinosaurus on noin 90 cm (36 tuumaa) pitkä. Se on valtava, verrattuna kehon kokoon, joka on noin 11 metriä pitkä ja 6 tonnia painoinen. Ensimmäinen fossiilinen / Therizinosaurus löydettiin Mongoliasta. Therizinosaurus asui todennäköisesti Aasiassa myöhään liituinen ajanjaksolla. Useita dinosaurukset ovat perheessä Therizinosaurus sisältää Erlikosaurusu, Segnosaurus ja Nanshiungosaurus. Kaikki he ovat kasvisyöjiä. Heidän fossiileja löydettiin Mongoliasta ja Kiinasta. Siellä on pohjoisamerikkalainen Therizinosaurus jota kutsutaan Nothronychus jonka fossiileja löydettiin Uudesta Meksikosta.

    Tarbosaurus on suunnilleen saman kokoinen Therizinosaurus. Kynsiä voitaisiin käyttää puolustusaseena lihansyöjiä vastaan Tarbosaurus. Muuten elinikä Tarbosaurus voi olla 25-28 vuotta. Sitä vastoin suuret kasvissyöjät dinosaurukset voivat elää jopa 100 vuotta.

    Nisäkkäät söivät dinosauruksia !?

    Repenomamus giganticus oli nisäkäs. Se saattaa muistuttaa Tasmanian paholainen ulkonäöltään. Heidän fossiilinen on noin 130 miljoonaa vuotta vanha, löytyy Liaoning Kiinan maakunnassa. Repenomamus robustus on 50 cm pitkä, noin puolet jättimäisestä. Se oli huomattavasti suuri nisäkäs tällä aikakaudella. Kehon koostaan ​​huolimatta se söi dinosaurukset. Sen mahalaukussa oli nuoren luuranko Psittacosaurus joka oli kasvissyöjä dinosaurus.

    Tarbosaurukset oli aasialainen T Rex noin 70 miljoonaa vuotta sitten. Fossiilit löydettiin Kiinasta ja Mongoliasta. Lihan syömisen seurauksena kohtaaminen voi tapahtua välillä Repenomamus ja esi -isä Tarbosaurukset.

    Harmaa ajokoira Croc

    Niin kutsuttu "Super Croc" Sarcosuchus oli 12 metriä pitkä ja painoa 10 tonnia. Näyttää siltä, ​​että isohampainen vinttikoirabussi latautui Ouranosaurus.
    Ouranosaurus oli kasvissyöjä dinosaurus, joka oli noin 7 metriä pitkä ja paino 4 tonnia. Italialainen paleontologi löysi ruumiin, jolla oli merkittävä selkäranka, 70 -luvun alussa.
    "Afrikkalainen metsästäjä" Afrovenator hänellä oli ohut runko, joka on noin 9 metriä pitkä, mutta painaa vain 1,3 tonnia. The fossiileja kaikista kolmesta löydettiin Saharan autiomaasta Nigeristä, Länsi -Afrikasta.

    Näiden dinosaurusten kanssa on löydetty myös useita kalojen ja kilpikonnien fossiileja.

    Se voi olla hyvin lämmintä, ja alueella oli järviä, jokia ja trooppisia metsiä Liitukausi ajanjaksolla.

    Kala, mikä hieno olento!

    Kala on erittäin tärkeä muille eläimille. He ylläpitävät muuta elämää syömällä. Niin kauan kuin olemme huolissamme näkyvyydestä, voimme todella nähdä valtavan määrän kalaa itse, nisäkkäät, ihmiset jne.

    Baryonyx joka asui Englannissa noin 125 miljoonaa vuotta sitten pääasiassa kalaa. Heillä oli erotetut kynnet, joita luultavasti käytettiin kalan vetämiseen vedestä ja hampaat sahatuivat tarttumaan limaisiin kaloihin. Vanhin fossiilinen kala on luultavasti Arandaspis, joka on noin 500 miljoonaa vuotta vanha. Arandaspiksella oli imettäjiä leukojen sijasta, kuten nykyaikaisella lampilla ankerias tekee.

    Muuten italialainen söi paistettua ankerias, joka kutsui italiaksi "anguilla”Erityisesti Napolissa. Japanilaiset pitävät myös grillatusta ankerias ei sashimi kuitenkin, mutta määrä villi ankerias on pienentynyt ja erittäin kallis nyt.

    Kolme selviytynyttä

    Odontochelys joka asui Kiinassa 220 miljoonaa vuotta sitten, tunnetaan vanhimpana tähän mennessä löydettyinä kilpikonnina. Valitettavasti se oli sukupuuttoon kuollut, mutta muut kilpikonnat selviävät ja menestyvät edelleen. Toisaalta Tuatara eli lisko -kaltainen olento ilmestyi myös Maalle 220 miljoonaa vuotta sitten ja sen jälkeläinen asuu edelleen Uudessa -Seelannissa !!

    Sammakot ovat nyt epidemian uhkaa. Se jo tuhoaa osan lajeista. Sammakolla on pitkä historia kuin kilpikonnilla. Vieraella on varhaisin sammakko ja se asui yhdessä dinosaurusten kanssa juurakaudella (noin 140 - 220 miljoonaa vuotta sitten).

    Ominaisuus on Tail -klubi

    Ankylosaurus oli raskaasti panssaroitu dinosaurus joista jopa pää oli suojattu kypärällä kuin luulla.

    Sen ominaisesta suusta päätellään Ankylosaurus oli kasvissyöjä. Mutta nykyinen virtahepo, joka on myös kasvissyöjä, voi tulla kauhean hulluksi. Jos Ankylosaurus oli uhattu, aikuinen oli iso ja vahva, noin 11 metriä pitkä ja jopa 4 tonnia painava, tarpeeksi puolustautumaan lihansyöjiltä dinosaurukset. T Rex voi saada iskun voimakkaasta hännänsauvastaan.

    Perheen Nodosaurus oli panssaroitu runko, mutta heillä ei ole mailan häntää.

    Ankylosaurus olemassa Pohjois -Amerikassa noin 65 miljoonaa vuotta sitten.

    Kuunvalon metsästys

    Troodon vaelsi Pohjois -Amerikassa ja Keski -Länsi -Aasiassa noin 70–65 miljoonaa vuotta sitten. Troodon oli suhteellisen pieni dinosaurus noin 2 metriä päästä häneen, 1 metri korkea. Aivot Troodon oli hyvin suuri suhteessa kehon painoon. Suurilla eteenpäin suunnatuilla silmillään, Troodon saattoi olla hyvä syvyyshavainto ja yönäkö, kuten nykyinen pensasvauva. Troodon hänellä oli terävä pää ja kevyt kapea runko, joten se pystyi todennäköisesti liikkumaan nopeasti pensasmetsässä. Toisaalta, Triceratops oli raskas kiinteä röyhelö ja suuret sarvet. Ne olivat erittäin hyviä puolustusvälineitä suuria saalistajia vastaan T Rex. Täysikasvuinen Triceratops oli noin 9 metriä pitkä, 3 metriä pitkä ja paino 6-12 tonnia. Fossiilisen jalanjäljen perusteella Triceratops käveli hitaasti 4 lyhyellä jalalla. Illan tultua joukkue Troodon oli etu.

    Kaikkien aikojen valtameren mestari

    Liopleurodon oli valtava merisaalistaja, jonka fossiileja löydettiin Euroopasta ja Keski -Amerikasta. Liopleurodonilla oli massiivinen runko, joka oli vähintään 25 metriä pitkä, mutta se pystyi uimaan erittäin nopeasti eviensä kanssa. Liopleurodon oli myös hyvin innokkaasti lähetetty metsästämään rukoustaan. Hailla on ollut esi -isänsä 409 miljoonaa vuotta sitten. Nykyaikaisilla hailla ei ole luonnollisia vihollisia paitsi omia lajejaan, mutta ne olivat helppoja välipaloja Liopleurodonille 160–150 miljoonaa vuotta sitten. Luultavasti Liopleurodon oli tuolloin ravintoketjun kärjessä.

    Muuten, vanhin fossiilinen rapu löydettiin Romaniasta. Se oli 150 miljoonaa vuotta vanha. Ammoniitilla oli myös pitkä historia. Se eli 400–60 miljoonaa vuotta sitten ympäri maailmaa. Nykyään nautilusilla on ammoniitin jälkiä.

    T.rex toiminnassa!

    Ei ollut varmaa, tappoiko Parasaurolophus Tyrannosaurus vai ei. Ceratosaurus eli juurakaudella (203-135 miljoonaa vuotta sitten) Pohjois -Amerikassa. Ceratosauruksen sukulaisten kehon koko oli 4,5-6 metriä pitkä, joten se ei ollut paljon Tyrannosaurukselle, joka kasvoi jopa 12 metriä pitkäksi. Vaikka Tyrannosauruksella oli valtavat voimakkaat leuat ja suuret terävät hampaat, ne nielevät lihaa pureskelematta. Näin he joutuivat vaikeuksiin. Yksi fossiili osoittaa, että Tyrannosauruksen sukulainen oli tukehtunut kuoliaaksi, koska kaksi luuta oli juuttunut kurkkuun.

    Tyrannosaurus asui Pohjois -Amerikassa liitukauden aikana (135-65 miljoonaa vuotta sitten). Osa sukulaisista asui myös Kiinassa.

    Ota kiinni jos saat.

    The fossiilinen / Xiphactinus, joka eli 87–65 miljoonaa vuotta sitten, löydettiin vuonna Pohjois-Amerikka. Huolimatta koostaan, joka oli jopa 6 metriä pitkä, Xiphactinus voisi uida erittäin nopeasti metsästämään kaloja, merilintuja ja jopa Pterosaurukset. Oli mahdollista, että tämä valtava tappajakala voisi hypätä paljon merenpinnan yläpuolelle saadakseen rukouksensa Valkohai tekee nykypäivänä. Pteranodon lensi varmaan ympäri maailmaa. Siitä huolimatta Pteranodon oli pitkä siipiväli, joka oli 9 metriä pitkä, ja oli erittäin kevyt, noin 20 kg. Pteranodon liukui järvien, joen suulla tai meren rannalla kalaa pyytäen.

    Alien kuten harjakset käytettiin todennäköisesti naaraiden houkuttelemiseen. "Se oli niin lähellä !!" hän sanoi.